多吉美两个月后，迷茫了……

永远记得2016年10月10日那天下午，还在上班的我接到妈妈的电话，她说你爸的检查结果出来了，不好！我心里咯噔一下，如果那一刻时间可以暂停该多好，随即妈妈很艰难地吐了几个字：医生说是癌。呵呵，这应该是个玩笑吧，妈妈慌张地说先挂了电话，免得让爸爸发现，我能够想象得到妈妈当时的失措无助，其实家里最不擅长圆谎的就是妈妈了，也不知道那天下午她是怎么撑过来的，也不知道那天下午爸爸是否有所发觉。我立马给堂哥打了电话，一边打一边哭，眼前一片漆黑，电话的最后决定就是第二天去市里的三甲医院再做全面的检查，真希望是县里的医院给误诊了。
第二天早上，我和老公从苏州赶回老家市里的三甲医院，堂哥已经带着爸妈过来了，看着憔悴的他们，已经不止是心痛了。我立马笑嘻嘻地说，没关系，今天就是再来做下全面的检查，问题不大！抽了血，做了增强CT，临近中午时拿到检查结果，无异于前一天。我拿着片子，拦下了一位正要下班的医生，这个时候已经挂不了这个专家的号了，他仔细看了片子之后说，已经是晚期了，目前来看，不具备手术的条件了，可以尝试介入。等我拿着片子跑到楼下还在等我的爸妈那边，说医生看过了，问题不大，就是乙肝可能又犯了，接下来要做一些治疗。后来我又偷偷和妈妈说，是县里的医生搞错了，不是癌，爸妈也没纠结于太多检查结果，CT报告也都直接进了我的口袋，让他们看到的就是肝功及血常规的报告。爸爸不能知道真相，妈妈更加不能，接下来还得再继续努力，无论如何要让他们相信，爸爸只是肝炎犯了，不是恶性肿瘤。每个人情况都不一样，于我们，目前选择隐瞒是最好的决定。
我知道目前爸爸的病情不允许我有任何懈怠了，不甘心的我又联系了上海的几家医院，先去了复旦肿瘤、长征医院，没有带爸妈一起，在这个节骨眼上，我还是怕他们会发觉，很感谢朋友的安排，很感激长征医院的那位医生跟我聊了很多，医生给出的结果都是不具备手术条件了，介入加靶向是首选。后来在微博上联系东肝的一位专家，这次我带着爸妈一起，之前已提前拜托他和我演一场戏，感谢这位专家的配合，他看过爸爸的情况之后给出了一样的结论，介入加靶向加伽马刀。
也许，看了这么多医生，我就是想确认下是不是真的不具备手术条件了，接下来就是准备介入了。最终，多方面考虑之后，我还是决定让爸爸在家里这边的医院进行介入，介入手术的那天是11月2日。
从介入到吃靶向药这中间有三个月，没有其他的治疗，只是吃着护肝药，2017年2月12日开始吃YD多吉美，期间副作用一直有，手足、高血压、红疹、掉发、腹泻、胃口不好，样样都没落，爸爸很坚强，一直默默忍着。多吉美第一个月复查AFP降到30.4，靶向药之前是52.8，第一个月没有做CT，这个月复查做了CT，两个月的时间肿瘤竟然增大了两公分，AFP第一个月是30.4，这个月复查31.5。多吉美第一个月检查时，我还觉得很幸运，AFP明显下降了，可第二个月检查时肿瘤仍在疯长中，我懵了，难道是多吉美无效吗？在论坛里潜水一段时间了，这次真的是无措了……
从去年10月份确诊时肿瘤的大小是7.5cm*5.2cm变成现在的12.1cm*10.4cm，几乎接近一倍的疯长。接下来是要弃多吉美上7080了吗？求论坛大神指导，感谢！

多吉美副作用是比较大，肝上的药很少有效果特别突出的
如果多吉美确定无效就别耽误时间，可以试试7080
仅供参考，希望你父亲可以早日康复！

平安就是福。 发表于 2017-4-10 11:38
多吉美副作用是比较大，肝上的药很少有效果特别突出的
如果多吉美确定无效就别耽误时间，可以试试7080
仅 ...

谢谢平安大哥！不知道7080副作用怎么样？估计也是因人而异，我爸爸多吉美副作用太大，目前先停药了。

约等于幸福 发表于 2017-4-10 14:53
谢谢平安大哥！不知道7080副作用怎么样？估计也是因人而异，我爸爸多吉美副作用太大，目前先停药了。

从我个人用药的感觉，7080的副作用比多吉美小很多，
我用7080后精神好很多

平安就是福。 发表于 2017-4-10 23:14
从我个人用药的感觉，7080的副作用比多吉美小很多，
我用7080后精神好很多

嗯嗯！爸爸最近很排斥靶向药，我想先休息一个星期左右给他再吃上，空窗时间久了又怕控制不好病情。

楼主没考虑放疗吗

zhangqi1982 发表于 2017-4-11 09:16
楼主没考虑放疗吗

目前爸爸的情况还是以介入加靶向为主，暂不考虑放疗

楼主 你爸爸不是做了介入吗？怎么瘤还长大的？

gracemom 发表于 2017-4-11 12:32
楼主 你爸爸不是做了介入吗？怎么瘤还长大的？

没控制住，AFP感觉在我爸身上没参考价值了，AFP降低，肿瘤却在变大。

这个甲胎蛋白并不算高，应该不算是甲胎非常敏感的，也许异常凝血酶原的结果才比较好说明问题，是否多吉美无效还是要再查下异常凝血酶原看看