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本帖最后由 yl6195 于 2017-5-5 23:15 编辑
我爱人36岁,PET-CT发现的时候已经是肺癌晚期,肺内多发结节,并且侵犯胸膜失去手术机会。
2014年11月份穿刺活检,基因检测出EGFR19缺失突变,服用易瑞沙效果非常好,可以正常上班,半年多后易瑞沙耐药,换特罗凯2个月,换阿法替尼2个月缓慢进展。
再次活检基因检测T790M突变,服用9291,效果还可以,感觉疲惫不能上班了。半年后局部进展活检病理检测出小细胞,只能化疗6次。之后继续服用9291,今年春节前再次局部进展活检+射频消融,基因检测出C-Met扩增,联合克唑替尼一个月没有效果,并且联用药物副作用很大,换药INC280一个月,病情进展迅速,CT检查病灶明显增大,出现胸水,胸闷疼痛加重,换药卡博替尼一个月,效果也不明显。9291耐药后C-met扩增,能用的药都用了,慌乱中。
在与肺癌细胞周旋两年多过程中,发现我爱人的肺癌细胞也在不断进化,每次局部进展活检后都检测出新的突变类型,这也是至今肺癌所有治疗药物没有解决耐药问题的原因。
感谢科研工作者的不懈努力,使我们可以有设备和方法找到驱动突变,可以有一代二代三代药物与肺癌细胞周旋,看到把肺癌变成慢性病的希望;感谢医疗工作者,您们工作在抗战一线,是病人最好的朋友,在您们的帮助和努力下使我们能在现有治疗条件最大受益;感谢许许多多提供帮助的善良的人们,使我们在无情世界里感觉到感情的温度。
我不是学医的,对这方面的治疗知识一无所知,我爱人的治疗过程,从与癌共舞论坛学习到许多知识和经验,感谢前辈对知识和经验的无私分享。 |
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之前基因突变检测结果
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最近基因突变检测结果
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只有在分别的时候,才会知道自己曾爱得如此深沉 。
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共42条精彩回复,最后回复于 2019-4-9 22:01
尚未签到
尚未签到
用280和184的时候是否联合9291?这个很重要 |
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累计签到:23 天
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[LV.4]与爱新星
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整理之前所有的病理报告,最近一次病理结果是非小细胞。 |
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病理报告
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只有在分别的时候,才会知道自己曾爱得如此深沉 。
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[LV.1]初来乍到
累计签到:4 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
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有小细胞化。有T790,CMET。
方案:一个月一轮换
1. 9291 80~100 +vp16 按说明书
2. 9291 80~100+ 184 50
3. 9291 80~100 + AP120两者隔日交替服用。
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VP16和AP120这两个药物都不熟悉,具体是什么?请赐教。 |
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