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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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* B c) O6 S6 {竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。3 n- P8 l; E% L
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?6 q7 W, j( ^+ S! N: {, D
, D ?: l( `0 U6 E好像没有!我留下了很多的遗憾!
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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. w6 P' A# T: _4 i我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
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/ g2 a) e# ]8 L5 A9 l3 R, ~妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?6 N: H8 Q5 z. h7 }' J0 [
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
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最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”- z2 J3 M" `' V
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
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+ f7 p9 R, ~3 Z可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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3 ~, i4 u% Y# ~0 N! @3 F( b. n& c还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
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5 S9 p3 m' R5 k' A8 r* N. e" f* G后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。5 a, p( ?2 k* S E9 J
/ U! `9 ]7 t$ \开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!' f# ]# p2 b4 @6 P* }! y: J
4 b8 X% L& v3 B0 Q, m后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
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2 P/ u: |) f6 o# {( Z3 q3 r虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。% S E4 |: d( G
* `# J4 ?; e: M其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。! n* g* |! `. f1 w4 I& |) K
# q- _6 M7 Q- e& H我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!- l) h. C1 o3 F! N
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我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?$ A1 F# i7 C1 g- @, Y7 ]; v8 h
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。2 k, n0 _% ~, m0 f! b
$ i7 ?" T( o8 _* X; k4 d9 e却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。0 p1 q8 S9 j+ D/ M a% ~
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只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?) ~ U _; T" {: [/ g: h
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!* U5 G+ D% y" v, W6 X
{ U" Y5 h7 E; _妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?/ \# z" c: I) M" N& @* X$ M) j7 F2 M
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三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
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妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!- Q3 ?* Y( b4 d7 ~' s7 c
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三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).4 o* R- p) g$ k, [! Y. W( F' }
2 f6 |' X) I7 V% `4 R, F5 o# D( A也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快! a! d& Z+ P; I% t4 q
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最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。2 f9 \" N9 v/ b+ G
7 N9 P$ C2 d4 U% l每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。. G% z, Z3 M' u4 X0 u- v
4 \' B, j, C8 y3 O: \5 n: O3 O我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
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1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些? }3 p+ o/ \- ^/ A1 y4 A
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
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3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?8 e7 o/ h+ D ^! F
: P; \4 J" f8 y- k2 R. f0 L4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?' {( F k1 ~2 W2 X. K
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
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) ]( r5 ?4 X. X+ b( P; W# W6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
9 P# G. w: R1 @" S- A/ v* m- q2 Z0 D
( U7 Z. \2 l! C1 I" y3 X以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
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能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!; ?: c0 P2 s2 A! N2 D; f2 N) {
- R! Q, n* F+ Q. x! _, j2 r, f附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
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* O* W ?7 J0 a+ n9 z妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
; {9 r1 h" y( n( o2 ?用药过程如下:: Y: N$ G( Q4 R* V4 {. `
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙 p$ L) y: u) w& S: r6 Q! ~
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克7 b# E# t7 }" j( L5 O
2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
% }$ \2 X0 v9 v$ @2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
, G7 G7 e+ s) y6 [/ D. k2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
: Z6 {* b5 I( {* ]/ g# g( x2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)( L! x O9 n0 c& b! | X
2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)
, x- k7 ?5 Z' w1 V8 N& g+ S; I2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特* e ~* D; i# O( | J
2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)5 A- M3 h+ o# `& ~
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克
# r" X& n. x4 v1 Q. P! M/ }2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 8040 L! ~$ q) I2 z. S
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特; f2 N9 c& y7 K
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克
' ^- R8 t3 U7 @2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二), `) H9 H0 Z' d# h# E2 J+ s
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)8 F1 R& p1 n# M: h- d q& Q& w* n
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祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!4 j; Y s% }1 h9 ]! w
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