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肝移植半年复发腹膜后淋巴结-----大难不死,躲过一劫

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489163 854 心肝情缘 发表于 2010-9-21 20:11:11 |

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本帖最后由 心肝情缘 于 2012-6-1 10:36 编辑
4 _4 Y  u; T$ j- G4 i4 f
- i& O4 v1 m" k: b1 i, E
在"爱之家”还没有来得及发帖就关门大吉了--------郁闷!
- h5 F. L) P" L# Z在新家装修期间找不到组织和大家-------------------心烦!
! y- a) @9 G/ C6 |  d+ x$ e' t再于2010年9月15日搬新家(感谢红魔不败)-----高兴!
9 P, X' l! v2 ^6 Q. K简单介绍下病情:+ `, c5 L& D0 L
2009年11月常规检查身体时发现肝癌朋友已经有几个月大了,CT报告:1、肝右叶上段原发性肝癌可能性大,肝右叶转移,门脉右前肢癌栓。2、肝硬化、脾脏,脐静脉开放,胃底静脉曲张。3、右肾上份囊肿。左肾前下段错构瘤可能。
( [' H6 ]/ c9 y! e& [. M% H( J4 {9 e  F
   我于09年12月16日在四川大学华西医院行活体肝移植手术。有乙肝9年了,术前是小三阳,病毒DNA是2.5*10的4次方,甲胎蛋白>1210(是概数),肝功不正常了。当时检查出来肝胆外科的主任说切除都不行了,只能做介入,给我老婆说只有半年时间了,最好就是移植。后来经过朋友介绍找了肝胆外科副主任、医学博士、外科学教授、博士生导师、中国抗癌协会肝癌专业委员会常委、中华外科学会门脉高压症学组委员、《中华外科杂志》审稿专家、《中国普外基础与临床杂志》编委w教授。马上入院,经过专家会诊结论还是最好移植。因为当时什么都不懂,而且时间紧,没有考虑复发不复发的问题,我又是AB型,肝源难等,只有考虑亲属活体,所以入院2周后进行了活体移植,术后在ICU的第4天出现输液过敏,第10天腹腔出血达1050ml,当时吓惨了,医生都叫禁食了,弄不好就要来第2盘哦,还好止住了于12月31日出ICU。转入肝移植病房后因为转氨酶达1000多,甲胎蛋白也高所以用了大量的激素进行冲击,到月16日出院时肝功基本正常,甲胎蛋白未到正常值。
6 Z1 ~" b' x. {! n2 f手术后的病理报告::【肝脏】中~低分化肝细胞性肝癌,脉管内查见癌栓。门静脉内查见癌栓。周围肝组织伴结节性肝硬化。免疫组化HBSAG(+)HBcAg(+).【胆囊】慢性胆囊炎伴灶性胆固醇沉着。“肝十二指肠韧带”淋巴结1枚未查见癌转移。
. u) X& F" [# }, t9 b, V/ k/ m8 ~2 y6 r6 Y1 q. u. P% Z' F

. p  T0 [9 \. G7 L3 G到3月份复查AFP最低降到33,到6月去复查其他指标非常好,就是AFP>1210,当时就做了骨扫描和胸部增强CT ,结果如下:2 e3 F, h7 Z: G
    时间:10年6月17   检查技术:Philips   Brilliance  16   多层螺旋CT     平扫+增强  
$ _% o0 v' \- A: L! a     影像所见:胸廓对称,胸廓骨骼未见异常。右肺上叶前段见小结节影,双侧肺野其余部分清晰,透光度正常,两肺纹理走行、发布正常,气管及叶、段支气管未见狭窄、闭塞及扩大,肺门大小、位置未见异常。肺门及纵膈淋巴结无肿大,纵膈未见移位。心脏未见增大,心包未见积液。双侧胸腔未见积液。$ [+ F( x& S5 p+ M) E7 n+ w
     总结意见:  右肺上叶小结节,炎性?请结合临床,并随访复查。
6 u9 u9 \% T8 D: c     骨扫描正常2 D% \- m* M2 g. c7 H/ W% ~4 j
% Y" b- r) s. b; y; S

) O/ S2 ^0 r2 D
个人意见仅供参考!

861条精彩回复,最后回复于 2023-12-1 19:42

心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-21 20:21:22 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
本帖最后由 心肝情缘 于 2010-9-27 15:28 编辑
( A% ^( J/ s4 c' P- L! z3 [5 i5 K& w8 Z/ s( e6 Q5 |  z4 O
6月份移植医生用了希罗达由原来的每天2次每次2颗增加到每天2次每次3颗加了300W位的干扰素隔天1支,1个月后复查没有效果,副作用到不少把原料正常的血象弄的不正常了。
  a, L! t) O9 c* o# l! ]% R) {8 ], @+ i; F1 ?

: k0 x6 b* N( ]7月份服用德国拜耳的正品多吉美33天后,副作用很大,AFP从12000到了18000,从8月31日开始服用索坦,已经3周,今天检查的结果如下:
) P% Z0 D6 E* W                         8月31日      9月21日# C- E: C/ p8 f0 W/ h1 V
总胆:                 14.5            11.6
; L" l5 J9 \/ d$ U7 \: K" B# I0 R直胆:                  5.7             3.28 d* p+ ~: K# R  w! x
总蛋白:               78              69
- J" o! ?: a8 [0 Y白蛋白:               51              48
3 a) ]& k9 {/ N) l5 |4 w( Z谷丙:                  35              102
+ l) I. Y9 f% I$ n4 p3 ?, z. a+ S谷草:                  39              134& [7 G! Q: i  z: P
谷氨酰转肽酶:      25              44
0 @6 v% ~: j9 v3 R# O; c5 A; t碱性磷酸酶:         64              947 J  C( J; U. i/ M9 d
白细胞:               4.39            31 C" m& I8 p' L5 a5 `4 C
血小板:               78              27' F( L5 H9 c+ s- P1 c- E/ e* S
淋巴细胞比:         41.9           55.6
1 g' \9 g$ z* k% f/ O( f2 c中性粒细胞比:       2.34          40.41 \. E. x; r& a1 A- ?
AFP:                     18000        19800$ t. V  W# P, F8 Q1 n) C/ e3 z
从今天检查的结果看我又几个问题请教大家:7 W3 e/ Q5 @: J/ W8 f: |, e
1、从这20天服用索坦来谷丙和谷草上升了2倍,是索坦的副作用还是排异?现在的服药是506早晚各1mg、西罗莫司早中晚各1mg(根据憨豆大哥的建议从8月25日停小悉加服1mg西罗莫司); Y) I3 {! p& ~; c- P
2、从服索坦期间一直在吃东阿阿胶加大枣、枸杞每天10g,红皮花生衣熬水喝,鲨肝醇补充,但是现在的血象很糟糕特别是血小板才27,今天肿瘤医院的医生开了西洋参、黄芪和大枣泡水来喝,几样一起用看停药这一周血小板能不能升高到80左右,否则又要换药。请大家给点还有没有升高血小板的药的建议。5 a! T' m6 w6 V4 H
3、我是6月17做的胸部CT和骨扫描,已经3个多月了,需不需要做影像检查?个人认为如果AFP能降到10000左右,则继续索坦。
* I2 y7 i7 U1 l+ c' h# g
个人意见仅供参考!
红魔不败  初中三年级 发表于 2010-9-21 20:46:19 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
最重要的AFP还没出来,但血像确实有些差,其他副作用怎样,脸还肿么
浴火之凤凰  初中一年级 发表于 2010-9-21 20:52:47 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 浴火之凤凰 于 2010-9-21 20:53 编辑
' l- L" k; c* r' ^$ W' X! x. k* }, G, e" O6 G9 C% Y
兄弟,血小板低得狠了,白细胞还可以,实在不行要停药输血小板了。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-9-21 21:42:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
首先提前祝福一下,发现CA朋友快一周年了,还生龙活虎的,呵呵!# _5 w; Y! \+ \( O# f& P8 A6 K
如AFP检查结果出来,控制尚可,鉴于目前血小板过低情况,不可贸然行事,建议换阿西抵挡一阵,待血象恢复一些再用索坦。( N1 t3 i! C0 x* Z
如AFP下降,则无需影像检查,反之再查。
秋之语  初中二年级 发表于 2010-9-21 22:03:33 | 显示全部楼层 来自: 福建莆田
AFP还没出来,应该会有一定程度下降,停药的这一周要再恶补阿胶等补血食物,让血小板尽快升上去,我们是服四周停二周,结果停药的这二周AFP降得更多,而血小板及白细胞也有了上升,供参考,祝福你!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-9-21 22:14:09 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 憨豆精神 于 2010-9-21 22:15 编辑 & g) j& x4 f+ C" }8 ~+ H* F) ~

$ R/ P% s: \$ i& p5 k2 w" l$ CAFP没出来,说什么都过早。) P/ B# r3 o) @; E/ h- ?# u
不要让移植医生来治癌了,竟然用干扰素。
( c0 P2 ~) B$ x5 M目前不是排斥,是药物损害,可吃水飞蓟宾胶囊。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:15:51 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
回复 红魔不败 的帖子
# |0 A$ S0 T: x) o' B% f$ Z3 s) G( H: I  u7 b' r! y' i6 p
其他副作用基本可以承受。脸还是肿得厉害,口腔溃疡严重到连着耳心痛得晚上睡不着觉。
个人意见仅供参考!
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:17:13 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
本帖最后由 心肝情缘 于 2010-9-22 15:17 编辑 ; s( y9 e3 [# S) F+ y4 }
' @, i3 B0 w* o, o; I; _* e5 M* d+ z
回复 浴火之凤凰 的帖子! v$ |9 u6 c# Y
5 G" u8 W6 p" K) j; L/ X* c
这几天是吃3周停药1周的时间,抓紧好好补充血象
个人意见仅供参考!
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:18:17 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
回复 雪绒花 的帖子
* Z/ G/ f$ O0 D0 p1 h/ ^8 o2 Y% ^9 X7 r3 \4 P9 u* S0 b
好的。谢谢大姐!
个人意见仅供参考!

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