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本帖最后由 子弹 于 2020-4-1 12:52 编辑
: l* s. v! S7 c; B
" C5 r! ^) `& K/ A0 d& J2019年8月15日FDA批准Entrectinib用于患有ROS1阳性,转移性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤(不限癌种)的患者0 p7 j; R) q# b/ P( [: {. g/ T J
*2012年10月至2016年3月对Entrectinib进行两项(ALKA-372-001和STARTRK-1)1期临床实验总共119例晚期实体瘤患者。其中包括原发性脑,头颈部,肉瘤,乳腺癌,黑色素瘤,肾细胞和卵巢肿瘤。主要71例是NSCLC,其次是胃肠道肿瘤18例, h) |5 F* q0 B3 N3 y
*60例基因重排融合涉及NTRK1/2/3、ROS1或ALK。. t) l9 }3 f* A- Q3 ~- W% F! O
*53例有其他分子改变,大致为突变、扩增、拷贝数变异或插入/删除,
+ H; A* {. _% R, H*6例未知的NTRK1/2/3、ROS1或ALK改变。4 ^7 @; ~8 p }6 p) h% Q
结果5 M |9 k' ~4 N% e+ x$ Q2 Z
*肿瘤中没有包含NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排融合的患者中未观察到反应。
% _6 u/ Z) D# P/ I) L* H*但1例ALKF1245V突变神经母细胞瘤患者除外,确认的部分反应(PR)持续了8.3个月;由于临床获益,该患者在研究治疗中坚持了3年半以上。
3 {+ e- o4 {4 J7 e*25例复发基因重排涉及ROS1 (n = 6)或ALK (n = 19)的患者在Entrectinib之前分别接受了ROS1抑制剂(crizotinib)或ALK抑制剂(crizotinib、ceritinib或alectinib),未观察到任何反应。19例ALK患者中有13例曾接受过一种以上的ALK抑制剂,其中2例曾接受过两种以上的ALK抑制剂。
: A. I+ z. }! P& n2 O' b. u; p1 c25例一线使用Entrectinib,其中24位颅外实体瘤和1位胶质神经胶质瘤
' T* _6 K+ j. m; P8 e7 p患者的具体分子概况
: A( E* V( }$ B( m; Q* o& l6 D* l: Q
* T! j% H$ G* U6 f$ F8 P/ {
24例颅外实体瘤患者的瀑布图
1 V! q0 C7 A3 u+ Q5 d*3例NTRK1 /2/3重排融合,客观缓解率(ORR)为100%。3 P3 v0 m2 d& Q
*14例ROS1重排融合的实体瘤中,ORR为86%,2例肿瘤完全消失。
, A0 m: X- c; [: Y* }*7例ALK重排融合的实体瘤中,ORR为57%。% x9 _) L% ]% F: e
*24位患者中位肿瘤降低了60%。6 n. x5 f3 u/ [: E
& G- o$ r5 Z; ?
数据截止日期为32个月的ROS1患者中,ROS1和ALK重排融合中位PFS分别为17.4个月和7.4个月。3例NTRK融合的,PFS分别为2.6个月,4.6个月和15.1个月
" m3 U* h6 Q' w$ S a$ [, O
& Q$ g8 A# ~8 J颅内活性& Z+ g4 J3 z8 G
在25例有32%的患者在接受Entrectinib治疗之前已有脑原发或脑转移。反应63%。值得注意的是,一名非小细胞肺癌NTRK1重排患者未接受放射治疗的情况下发现了15至20个脑转移灶,在15个月内脑部肿瘤完全消失。- y0 M9 \( ]: [# u
- e5 S+ j/ ~+ q$ S# r剂量
" s9 x8 p7 @# y% Y# U) |" c空腹或随餐3 O7 o9 ?# K4 |2 s) a }" C2 A* \
成年人每天一次600mg
- g$ n$ i- U8 N* J≥12岁的儿童和青少年" f6 O8 U% k1 i6 }
表体面积 0.91至1.1 m 2:口服:每天一次400 mg: h2 h5 b* E8 E* V: l# l
表体面积 1.11至1.5 m 2:口服:每天一次500 mg6 D+ j: A/ d G1 m
表体面积 > 1.5 m 2:口服:每天一次400 mg/ d+ i. `" O; {1 N
副作用
/ R% R( P7 s# I2 H( f(ALKA-372-001或STARTRK-1)
- U J' C! O. _: P
; P- l7 X! S0 F
3 e7 T2 f6 i8 h' y7 a参考文献
: P3 q! E) L4 X; o5 a5 e0 F$ jNote: Supplementary data for this article are available at Cancer Discovery Online
3 L+ r. l( {- x2 _8 m! E# E, [S. Siena, L. Giannetta, G. Cerea, G. Marrapese, M. Schirru, A. Amatu, K. Bencardino, L. Palmeri, A. Sartore-Bianchi, A. Vanzulli, S. Cresta, S. Damian, M. Duca, and F.G. De Braud are ALKA-372-001 investigators.
$ a1 ?/ K4 ~6 Z% i! c/ _A. Drilon, S.-H.I. Ou, M. Patel, M.J. Ahn, J. Lee, T.M. Bauer, A.F. Farago, J.J. Wheler, S.V. Liu, R. Doebele, and A.T. Shaw are STARTRK-1 investigators. |