咋那么笨 发表于 2013-7-15 15:21:52

祝福你的父亲，感觉化疗还是副作用大些，能用靶向尽量用靶向。

一个哆嗦 发表于 2013-7-15 15:42:25

咋那么笨 发表于 2013-7-15 15:21 static/image/common/back.gif
祝福你的父亲，感觉化疗还是副作用大些，能用靶向尽量用靶向。

感谢。在不能开刀的情况下，化疗还是医生首选的一线方案。自己也没有能力推倒医生的方案，选择靶向。毕竟靶向对鳞癌不是很敏感的，我们去的那家医院靶向治疗还是很有名的，我顺带问了一下，医生当场就和我们说，鳞癌靶向不明显，他们不建议。先化疗吧，待疗程结束后再上靶向。

一个哆嗦 发表于 2013-7-15 20:40:30

2013年7月15日：父亲在观察两天后出院，昨天晚上没睡好 2个小时醒一次，应该是化疗的反应。从淘宝上买的花生衣和铁清蛋白也到了，明天开始给父亲用

一个哆嗦 发表于 2013-7-18 10:53:09

2013年7月18日：父亲做了第一次血常规检查，看了老马的帖子，自己擅自加了肝肾检查:lol。中性粒细胞百分比和单核细胞百分比偏低，淋巴细胞百分比偏高 。google后应属于正常情况，多吃vb 注意保暖

2387821861 发表于 2013-7-18 11:05:22

你的战斗刚刚开始啊   加油吧

心相印 发表于 2013-7-18 13:42:29

我爸也是肺鳞，希望有机会能多多交流。治疗帖：http://www.yuaigongwu.com/thread-7793-4-1.html

一个哆嗦 发表于 2013-7-18 14:12:03

2387821861 发表于 2013-7-18 11:05 static/image/common/back.gif
你的战斗刚刚开始啊   加油吧

非常感谢！！

一个哆嗦 发表于 2013-7-18 14:12:33

心相印 发表于 2013-7-18 13:42 static/image/common/back.gif
我爸也是肺鳞，希望有机会能多多交流。治疗帖：http://www.yuaigongwu.com/thread-7793-4-1.html

{:soso_e181:}

2387821861 发表于 2013-7-18 14:20:45

一个哆嗦 发表于 2013-7-18 14:12 static/image/common/back.gif
非常感谢！！

同命相连互相鼓励 何须言谢

一个哆嗦 发表于 2013-7-24 15:41:36

2013年7月24日：拿到了分子基因检查报告：EGFR 18,19,20,21 未见突变。:'( 下一步计划下次门诊的时候去问问能否再做免疫组化
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查看完整版本: 陪父亲一起抗击肺鳞（术后复发，全脑放中）