本帖最后由 湖北鱼 于 2013-7-25 14:10 编辑
和我家的一样也是鳞，治疗方法也一样，化疗TP，你家瘤多大？帮你顶一下，我家的治疗贴，有空多交流http://223.4.97.135/thread-10630-1-1.html
湖北鱼 发表于 2013-7-25 13:48 static/image/common/back.gif
和我家的一样也是鳞，治疗方法也一样，化疗TP，你家瘤多大？帮你顶一下，我家的治疗贴，有空多交流http://2 ...
谢谢！医生没有和我们说，气管镜看到右气管基本完全堵塞了。后来气管镜手术处理了一下，感觉父亲好些了。
2013年7月26日：白细胞偏低，已经打了2天的吉粒芬，希望效果可以明显
2013年7月19日: 化疗的副作用终于来了：白细胞低（吉粒芬），牙疼（甲硝），痛风（双太清），掉头发（无解）。但愿父亲不白白受苦，加油！
2013年8月9日，在40度的高温中，父亲进行了第二次化疗，下次可以评估方案看效果如何了，免疫组化的检查也出来了 EFGR(-)VEGF(-) ALK(-) HER-2(+) ，这是确诊后得到的第一个好消息：2992 可以用了。
2013年9月2日：明天要去预约检查了，看看两次化疗的效果。这次父亲的痛风一直都有，脚上也起了水泡。这两天还有些咳嗽，感觉嗓子不舒服，希望化疗能有好效果
2013年9月6日：所有的化验结果都出来了，主治医生不在，请住院医生帮助看了一下。她说有所好转，下周进行第二阶段化疗。这次的副作用很顽固 痛风一直不消；D二聚体也居高不下；眼角上起了下疱疹；感觉这次父亲的精神没有上次化疗好了。:(
2013年9月12日 前两次化疗有效，进行第三次化疗，方案仍是TP，耐药晚点啊。化疗后我爸精神状态还可以，痛风还没有体现出来，期待黑樱桃会有效果。
祝福，多交流，也是鳞性，还没有做基因监测。但看到论坛里有阴性靶向也有效的
2013年9月18日：这次化疗的副作用相当小，很不错{:soso_e113:}。下午去挂了一个外科医生寻求下手术的机会，他居然和我说袖式切除，他们任何医生都可以很轻易的完成，弄得我不明觉厉。计划过完十一后，和父亲一起再去看看。