等待一场奇迹 发表于 2014-6-16 08:59
咨询了憨叔，说白细胞和嗜中粒细胞这个数量没事，放心了
妈妈马上就要放暑假了，可以休息整整两个月了 ...
啊呀，他们也是25号呢，难道你跟我爸爸是一个公司的嘛{:soso_e120:}
其实楼主下次寄药的时候，可以寄些VC。
楼主下面打算怎么用药？
荷花池荒岛 发表于 2014-6-26 12:21
楼主下面打算怎么用药？
一直吃易瑞沙，耐药后换台湾版2992,再耐药化疗几次，再试易瑞沙及其他非正版。我家特殊情况，首先妈妈自己不知道，其次家人肯定现在不会让我用非正版，而且我离得太远没办法随时监控装药轮换，再次我的知识也玩不转轮换。
从知道妈妈发病到现在已经整整5个月了，我永远都记得当时医生对我说3－6个月那个冷漠的表情，妈妈现在状态很好，最近下巴皮疹又多了起来，感谢易瑞沙，给予妈妈高质量的生活，希望妈妈一直都不知道自己的病情，开开心心地享受生活，去为未来打算。这么多年来出门在外，每年回去的时间不超过一个月，请上天多给我点时间，来孝顺父母。
本帖最后由 等待一场奇迹 于 2014-7-12 05:53 编辑
2014. 7.11 10.9 ↑ 上升3% 20.2 24.6 2.3
CEA 一直在9-11徘徊，时升时降，也没有根据CT而变化。由此我判定妈妈CEA不敏感。
CT: 医生说右侧胸膜增厚情况比五月的好很多了, 胸膜上的白点也淡了很多。肺部原发兆跟第一张CT（纵隔1.9) 比，现在纵隔只有0.72了。（她说之前2.3的测量方式已经包括边上一些有的没的，所以测纵隔比较准）。无胸水。白细胞计数继续9.7 (3.5-9.5), 嗜中粒细胞数6.57(1.8-6.3), 其他指标都正常。
这个月的肿瘤有继续变小变淡的趋势，心理还是很高兴的。医生说她那边最长的病人吃了五六年易了，还是吃的印易，我贪心地想也许妈妈也可以幸运地吃那么久，就算没有五六年，能有三四年，也是多么幸福阿。随着越来越多的新药的开发，生产，上市，希望就会越来越大。
快6个月来，爸爸为瞒着妈妈，做了很多很多，我都看在眼里，疼在心里。申请免费的材料已经寄到北京去了，希望能快点下来。
这月底辞职准备搬家了，对我来说是一个很大的人生转变。下月准备回去陪妈妈几个月，就是想陪着她，拉拉家常，给她做做饭，陪她逛街，早上锻炼，出去旅游。这一切都是我能想象最幸福的感觉。妈妈听说我要搬去冷的地方，立马给我织起了羊绒衫。有妈妈的孩子，真的很幸福。
我本来猜楼主母亲的CEA会到11.6左右，没有想到只有10.9，比11.3低。易瑞沙服用快6个月了，效果还这样好，这个很好。
楼主母亲其实可以随血检做做尿检。反正对身体又没有什么损害。看看会不会有什么炎症之类的影响CEA值的波动。
荷花池荒岛 发表于 2014-7-13 09:04
我本来猜楼主母亲的CEA会到11.6左右，没有想到只有10.9，比11.3低。易瑞沙服用快6个月了，效果还这样好，这 ...
荷花，谢谢你一直关注我家的病情，感激。
我记得妈妈刚查出来的时候有尿检过好像没什么问题，尿检哪个指标能看出是否炎症呢？我一直有注意c反应蛋白，一直都处在低位。
等待一场奇迹 发表于 2014-7-13 10:31
荷花，谢谢你一直关注我家的病情，感激。
我记得妈妈刚查出来的时候有尿检过好像没什么问题，尿检哪个 ...
尿检是看看有没有尿路感染。另外，也可以看看肾的状况。反正楼主家检查又不是自费，检查本身又不对身体产生伤害，隔一段时间查查呗。
不过我有点好奇：既然楼主母亲不知道自己的病情，那怎么说服她每天吃药，每个月查血？她就不怀疑吗？