等待一场奇迹
发表于 2014-12-16 04:16:04
这段时间妈妈状态不错,每周末都跟她视频1-2个小时,没听见咳嗽,声音洪亮,吃的比爸爸都多。还有各种水果。妈妈说最近上班有直达车,不用坐班车了,就不用那么早起床,所以睡眠质量也好了起来,半夜不怎么容易醒了,一般都是一口气睡到六点。而且冬天开始雾霾严重,如果在外面太久,妈妈也听话地用了口罩。
这周去拿第6个月的赠药,说明妈妈马上要开始吃易第12个月了。然后准备申请第7,8个月的赠药。医生说ct看一切稳定,cea有点上涨,如果上涨到一定数量,得用化疗打压一下。我不确定到时候用化疗还是2992, 还是希望妈妈下个月的检查cea能降下来,能好好地过个年。
等待一场奇迹
发表于 2014-12-30 04:21:16
本帖最后由 等待一场奇迹 于 2015-3-17 01:50 编辑
平安夜晚上,弟弟短信告诉我奶奶住院了。没有任何先兆,说话说着说着突然晕过去了。
医生说,不知道能不能过的了这个年了。肝上有七八公分的瘤,肺上也有了,应该是恶性的。年纪太大,医生也不建议折腾了。
弟弟去陪了一宿夜,妈妈周末也去照顾了,我好想回家,希望能看看奶奶最后一眼。可是又怕妈妈什么时候也需要我的时间和陪伴。
在外的游子,总是亏欠自己的亲人太多。
等待一场奇迹
发表于 2015-1-2 13:05:46
本帖最后由 等待一场奇迹 于 2015-1-2 13:10 编辑
2014过去了,这意味着我进入这个疾病的圈子也已经快一年了。在这一年里,我刚进入努力群,还没明白咋回事时,听到老马父亲过世的噩耗。接着是前世今生,还有奋战许久的lichbug 海天一线家人,最后是年轻的PAUL, 和与我几乎同龄的婷婷妈妈。每看到这些消息,都让我久久不能平静,只能努力生活,尽力陪伴家人,珍惜一起的时光。因为总有一天会轮到你,不管你有没有准备好。而我们所做的,是推迟一点,再推迟一点。
有缘来到这个论坛,学习了很多先进的知识和治疗方法,虽然妈妈目前还不需要,至少我知道面对什么情况大概需要如何应付。虽然有可能以后会慌了手脚,但是来到这里,总有人愿意帮你出出主意,给你信心和安慰,就已经足够。
2015年1月1日,我的新年愿望是我们的亲人们继续稳定,能久久陪伴在我们身边。
PS: 妈妈的第7,8个月的赠药下来了,现在赠药通过据说不打电话了,直接可以网上查询了,我想是不是申请的人太多了,打电话的工作量也越来越多。买了机票,准备回家过年了,看看奶奶,陪陪妈妈,不想让以后后悔。妈妈吃易进入第12个月,已经觉得很幸运了,阿弥陀佛,菩萨保佑一切稳定。
等待一场奇迹
发表于 2015-1-17 11:56:44
本帖最后由 等待一场奇迹 于 2015-2-17 21:29 编辑
CEA CA 125 CA 153 CA 199
2015. 1.17 (吃易360天) 12.7 ↑ 上升5% 51.6 29 4.4
这次CEA倒保持稳定,比想象中的好一点,但是CA125上升挺大。CT片子上说与两个月前相仿。
吃易正好1年了,这一年中,从刚开始的痛不欲生混乱不堪,到后来有效之后的渐渐平静调整心情,现在更感觉是暴风雨前的忐忑不安,看了那么多例子,易有效的时光是最幸福的, 只希望妈妈吃易有效的日子能长一点,再长一点。
等待一场奇迹
发表于 2015-1-28 03:34:18
本帖最后由 等待一场奇迹 于 2015-1-28 03:37 编辑
憨叔的帖子现在都不置顶了,放在这里以后找起来方便一点:
1,憨氏服务台
http://www.yuaigongwu.com/thread-16-1-1.html
2,抗癌记事(精简版)( 憨豆叔治疗记录)
http://www.yuaigongwu.com/thread-14-1-1.html
3,治病杂记
http://www.yuaigongwu.com/thread-137-1-1.html
4,憨豆精神对普遍问题的标准回答(1~31)
http://www.yuaigongwu.com/thread-973-1-1.html
5,憨氏服务台关于肺癌回帖整理
http://www.yuaigongwu.com/thread-986-1-1.html
6,靶向药副作用综述 http://www.yuaigongwu.com/thread-6382-1-1.html
7,论说靶向药 http://www.yuaigongwu.com/thread-8694-1-1.html
等待一场奇迹
发表于 2015-2-10 03:13:36
本帖最后由 等待一场奇迹 于 2015-3-17 01:51 编辑
1月中旬左右妈妈感冒了,咳嗽了一两个礼拜,把我吓了一跳,视频的时候总是在咳嗽,好像噩梦又回来了。被我劝去喝了一瓶咳嗽糖浆,还好现在又好了,能吃能睡声音洪亮. 去年过年的痛苦还历历在目,还好这一年有惊无险,顺利度过。妈妈吃易第13个月了,加油妈妈!
奶奶在医院快不行了,有的时候昏睡整日,东西也吃不下了,只能打点滴吃点流食。明天就回国了,希望她能等到我回去。
等待一场奇迹
发表于 2015-2-15 17:12:58
本帖最后由 等待一场奇迹 于 2015-2-15 17:17 编辑
回来几天,才知道妈妈的骨痛已经持续快一个月了,是一阵阵轻微的酸酸的痛,主要是在右边肋骨和右边背后,白天还好,晚上躺着痛,而且胸痛从九月开始也已经持续到现在了,我想应该是胸膜转移引起的,看来势必要过年之后去做个骨扫描了,然后再跟主治商讨一下用药。咳嗽倒还好,我想肺部应该还在控制范围内,如果原发控制,骨头发展,应该怎么吃药呢?
1. 易加量,骨转另外处理
2. 换2992,看是否能控制骨转
3. 易+184
4. 力比泰化疗两期
具体还得看年后的检查结果。快过年了,希望妈妈能少一些痛苦。希望大家与家人安然度过。
荷花池荒岛
发表于 2015-2-16 04:49:48
看检查结果再说。其实可以趁年前这几天就去检查,一是医院人少;二是检查有结果后在春节期间可以思索治疗方案。
apala
发表于 2015-2-16 14:24:20
用药时间越长,亲人心里越忐忑,总怕耐药到来。尽人事,听天命,祝福!
大成
发表于 2015-2-17 16:00:34
楼主,你妈妈吃的是正版易瑞沙,想请教一下,吃易瑞沙期间,有什么东西是不能吃的吗?
我妈妈今天第一天开始吃易瑞沙,之前吃过特罗凯、2992、阿西,今天的易瑞沙是第一次尝试。
快过年了,提前向你和家人拜个早年,并祝你妈妈治疗顺利,2015平安,好运!
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