爱妈妈
发表于 2015-9-18 13:52:30
apala 发表于 2015-9-18 13:40
5年了啊,真是鼓舞人心,不过感觉也不是一帆风顺,楼主家4002一直的使用方式都是单药100*3么?另外有没试图 ...
4002一直是100mg*3,没想好下步怎么走,想上力比泰。
猫带鱼
发表于 2015-9-23 20:23:43
爱妈妈 发表于 2015-9-18 13:52
4002一直是100mg*3,没想好下步怎么走,想上力比泰。
老婆好是个宝,你娘走不了。
爱妈妈
发表于 2015-12-17 13:53:40
12月15日,母亲第二次使用培美0.8g,因两年前加顺铂副作用大,这次没有加铂类,效果如何,等3周后看指示了。
用药之前cea:9.79,这是吃了两个半月的9291 与 易的结果,从cea:22多降到9.79,效果不算太好,说下本次用药过程:
·1、提前一周吃复合维生素,一直持续到化疗后的三周结束;
2、入院化疗前一天吃地塞米松片0.75mg*5/次,早晚各吃一次,连吃三天;
3、化疗前一天注射了维生素C 1g:5ml*3、维生素B6 0.1g:2ml*3、B12 0.5mg:1ml*2;
4、化疗当天总共输液总量是1000ml,用药顺序:
1)、盐酸阿扎司琼
2)、地塞米松
3)、培美曲塞二钠0.8g
4)、奥米拉唑
5)、还原型谷光甘肽
6)、 维生素C、B6
从早上8:50开始输液到下午的6:30结束
5、化疗第二天用了 奥米拉唑、还原型谷光甘肽。
住院只住了三天,当然也得益于提前10天与主治医生做了用药的充分沟通,制定好相关方案,包含用什么药与做什么类型的检查,没有必要的就不用做了,没有做CT,只做了CEA、肝功能、血常规、心电图、B超(入院当天早上不吃早饭),觉得这几项指示就够了,也感谢医生的理解。
后期有什么副作用,等出现了再补充。
用药的第三天,母亲有些疲劳,其它还没有发现副作用,只能见招拆招,希望能一直拆下去。
爱妈妈
发表于 2016-11-14 15:05:55
从9291耐药后,改吃易+9291,CEA维持在16左右,现在吃阿西,后期怎么吃药,大家可能给些意见,谢谢。
爱妈妈
发表于 2018-10-8 17:27:59
8年5个月,纪念下吧,感觉没路走了......
dawnsun
发表于 2018-11-13 19:29:14
爱妈妈 发表于 2018-10-8 17:27
8年5个月,纪念下吧,感觉没路走了......
你好,请问你家现在怎么样了???、
在踌躇中前进
发表于 2018-11-14 07:46:42
爱妈妈 发表于 2018-10-08 17:27
8年5个月,纪念下吧,感觉没路走了......
请教楼主我妈妈肺腺癌19突变,从15年6月凯美纳到17年4月9291,18年5月起联过184,联过凯美纳,8月底至今3次培美+卡铂,个人想4化后再放疗丶因为妈妈有骨转,然后再回靶向药,楼主能给个建议吃什么靶向药吗?
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