爱妈妈 发表于 2014-10-12 20:22
我妈有骨转，最初每月用一次帕米磷酸二钠，后期也间隔用唑来膦酸，这四年来以这两种药轮换使用，半年互换 ...
那你家还是挺不错的。我家骨针都一直用，但是没作用，唉。各种方法止不住骨痛。现在184后换的9291观察呢
母亲停了12天的药后吃42天的阿西，cea从正常值5.89，升到10.89，吃阿西两周升到13.88，到3月2日cea降到10.99，目前从3月2日开始吃了易+XL184，上午吃9点吃易（300mg），下午3点吃XL184（40mg）,春节前回老家用了帕米膦酸二钠，副作用较大，人劳累，说不出来不舒服。现在看来即使CEA在正常值内，不吃药肯是不行的，每次选择吃何种药都是很艰难的选择，药吃与不吃都是无奈的选择。
母亲患肺腺肿瘤近五年以来，感谢老婆的毫无怨言的支持，谢谢。
进来学习的，楼主加油
你家好像吃什么药都有点效果 这5年中主要已哪几种药为主啊
lxd0123 发表于 2015-3-5 20:51
你家好像吃什么药都有点效果 这5年中主要已哪几种药为主啊
近两年主要有效药是4002，基本上是4002（两个月），阿西（一个月），易（或易+184）（一个月），现在单吃易无效。
楼主家做了基因检测么？
2015年7月6日开始4002，吃了两个月，效果没有最初强力了，最后cea维持在12，第一次没有将指标打到正常范围内，母亲整体状态还不错，近三年只有换吃这个药，生活质量是不错的。
2015年9月6日开始阿西之旅……
吃了十天，肝、胃没一处不疼，没力气，副作用猛于虎也
5年了啊，真是鼓舞人心，不过感觉也不是一帆风顺，楼主家4002一直的使用方式都是单药100*3么？另外有没试图尝试别的药呢，虽然是一类药，可毕竟不完全一样。阿西感觉不是很锐利了，单纯副作用话降到4或者3.5，辅作用会少些吧，正作用降得不大。祝好！
4002一直是100mg*3，没想好下步怎么走，想上力比泰。