如沐 发表于 2015-9-11 16:26
我妈妈也19突变。你别怕，还有很多路可以走，我妈妈查出脑转骨转到现在都一年半了，虽然有各种病痛，但至 ...
请问您这一年半是怎么治疗的
Belinda 发表于 2015-9-11 23:16
蛮难判断的。如果耐受，要么试下V靶点的阿西？
是啊，想过，可是阿西副作用太大，怕万一没有作用，妈妈又把身体吃坏，损失就大了……现在稍微有点差池，都有可能满盘皆输
梦想飞翔 发表于 2015-9-12 07:16
如沐，你好。你是医生，也是患者家属，希望我的帖子对你有用。
只要没有进入恶液质，就还有时间救人。
如 ...
感谢你的建议，骨转针我们在用，防止病理性骨折。因为我妈妈的表现并不十分准确，至少在服药20天以内，她的表现无法看出药是否有效，所以我们至今没有放弃血检。好在她的CA199比较敏感，所以我们现在选择15天左右就验血，以便及早换药。面对癌症，我纵使学医也依然束手无策……感谢你们的建议
妈妈加油9 发表于 2015-9-12 15:04
请问您这一年半是怎么治疗的
吃了一年的易瑞沙，虽然到第10个月时已经发现耐受。从第10个月开始脑局部放疗和全脑放疗，但副作用差点致命，即使我们运气好救回妈妈一条命，但她再也难以回到从前。第13,14个月吃9291，第15个月吃9291+184，第16,17个月吃804，现在吃回一粒半易瑞沙
真难，每个都难啊！只能试药。
如沐，同为女人，我深感在你妈妈患病期间结婚生子的不易。我爸爸肺鳞癌四期现在骨转了，他刚得知病情的时候对我说的第一句话就是，我最大的希望就是看到你的第二个宝宝。我们家就我一个小孩，老妈身体也不是很好，所以老爸病了之后都是我陪着一起上医院的。我想怀上宝宝尽快圆了老爸的心愿，可是又担心到时候老爸病情恶化会因为我的情绪变化影响到胎儿，所以一直都在犹豫中。
adiao0000 发表于 2015-9-12 22:22
如沐，同为女人，我深感在你妈妈患病期间结婚生子的不易。我爸爸肺鳞癌四期现在骨转了，他刚得知病情的时候 ...
真的挺难的，我那时是因为妈妈吃易瑞沙稳定了将近10个月才得以生完宝宝的，而且都是我爸爸在挑大梁，带我妈妈去医院住院都是他在弄，我只要规划妈妈的治疗方案，为妈妈申请靶向药的增药，去看看妈妈陪她说说话就好，即使这样，怀孕期间我依然非常辛苦，经常坐在角落里哭，宝宝最后也因为不明原因的羊水减少变得很危险，生产过程中我还经历了大出血……我看你写的，你爸爸是希望看到你的第二个孩子，那至少你已经有了一个孩子，你爸爸不能说特别缺憾。而且你爸爸是鳞癌，我不知道靶向药对他是否有用，若是无用，接下来你要走的就是化疗放疗的路，经常要跑医院，而且得你带你爸爸去，要是你再怀个孩子，太累了……我就这样设想一下都觉得挺心疼你的，虽然我理解你想满足爸爸心愿的心情，因为我也是怀抱这样心情走过来的，但过程太难了，而且对孩子对自己都是危险重重，三思！
姐妹们，加油，愿菩萨保佑我们，阿弥陀佛！
同为妈妈祈福，我和你的处境有点像，我孩子3个月的时候我的妈妈查出肺腺癌，低分化，免疫组化和EGFR基因测试只有c-met有一个加号，现在化疗后身体很差但肿瘤却没得到控制，想要盲试，但不知如何选择药物和用量，希望有经验的朋友能给些建议！！
看完真的觉得很心酸，楼主已经做得很好了，阿姨一定会顺利度过这一关的！加油！