不屈的温馨 发表于 2015-9-4 13:15:12

求指教!关于我父亲的病情


80岁的父亲14年10月底左肺中下部肿块被诊断为肺鳞癌3A,无转移(有几十年烟龄)。考虑到年龄无法选择手术,也拒绝了诊断医院医生的化疗方案。
11月中旬在其他医院接受医师建议做了伽马刀胸部放疗手术,一个月后的12月中旬,又在同医师的建议下,做了巩固放疗的介入手术(植入碘粒子约30颗,并于15年5月第二次又植入了约30颗)。

伽马刀胸部放疗和第一次植入后几个月,虽然病情和治疗本身对父亲的身体和心理产生一定负担和精神压力,但暂时并无严重的放疗副作用,饮食精神尚可,期间几次CT也未见肿块变大,咳嗽状况依旧,但能靠一般的咳嗽药物控制。

15年5月复查时发现胸部积水,做了排液处理并第二次又植入了30颗碘粒子。并在医生的建议下开始上易瑞沙(印版,6月初开始服用至今刚好三个月)。
第二次植入后2个月(即易瑞沙服用后1个月)后的7月和9月初的CT都显示肿块变小。

父亲服用印易后常见的副作用如腹泻,皮疹,甲沟炎都有显现,但是抽掉积水(并第二次植入碘粒子)的5月后咳嗽并未减轻,甚至有加重的倾向,最显而易见的变化是体力上的弱化。原先坚持的每天散步渐渐减少,散步对身体的负担加重,睡眠也差了。前天的CT结果,胸部积水又多了,已超过5月份第一次排液时的量(第一次未陪同就诊,量不详但不少)。5月至今的四个月中,有三个月服用印易。

查看了过去CEA的数值,去年底和年初几次都是5(约3-4)以下,5月排积水植入例子那次是7点几,吃易瑞沙后2个月的8月中旬查过一次,数值是8点几。

总结一下:
父亲的治疗从去年底开始依次是伽马刀胸部放疗,接着是两次碘粒子介入直至5月中,期间无其他处置,6月上旬开始靶向服用印易。
CEA从拿到的报告来看,基本数值比较低,最近的两次检测是5月和8月,数值分别是7和8出头,略升高。
服用印易后满一月和三月做过两次CT,肿块都见减小。
最大的担心点:胸腔积水比较严重,怀疑是最近几个月身体明显见弱,咳嗽变重的原因。

阅兵节后要去医院排掉胸腔积水,想请各位有经验的的贴友看看父亲病情,指教一下。
先感谢一下!

不屈的温馨 发表于 2015-9-4 13:29:50

有几个问题想一并请教:
1,虽然目前为止CEA数值一直不算高,是否有对该数值不敏感的可能。
2,鳞癌有没有必要去做基因检测呢?有很多帖子说对鳞癌烟龄者意义不大。
印易貌似有效,是否像现在一样盲试靶向看效果。
3,胸腔积水会是放疗副作用吗?虽然医生说是肿瘤渗水,但我总觉得放疗的原因多些。肺积水怎么治疗为好?
4,接下来的靶向药准备,想听听建议。

不屈的温馨 发表于 2015-9-5 12:34:07

不屈的温馨 发表于 2015-9-4 13:29
有几个问题想一并请教:
1,虽然目前为止CEA数值一直不算高,是否有对该数值不敏感的可能。
2,鳞癌有没 ...

现在很担心肺积水问题,已经明显给父亲的日常生活和身体带来了负担。

不知有什么好的方法去应对,盼能在这里得到大家的指导!

抓住一切机会 发表于 2015-10-7 06:26:21

建议试一下特罗凯

不屈的温馨 发表于 2015-10-8 19:44:43

抓住一切机会 发表于 2015-10-7 06:26
建议试一下特罗凯

谢谢!

接下来准备上特罗凯的,但易瑞沙没压住肺水,就怕特罗凯也不一定有用。

新咖啡男人 发表于 2015-10-8 19:49:32

鳞癌    可能是不是一直是粒子有效   

不屈的温馨 发表于 2015-10-8 20:31:34

新咖啡男人 发表于 2015-10-8 19:49
鳞癌    可能是不是一直是粒子有效

我倒是认为碘粒子效果不佳。

去年11月做了10次伽马刀后,12月第一次碘粒子介入,施术后做过几次CT(12月,2月),肿块未见缩小,和原来差不多。

5月CT时发现肿块增大,出现了肺水,在引流掉肺水后第二次加放了碘粒子。

我觉得5月复查的时间点,可以判断伽马刀和第一次碘粒子处置后的效果不佳,不应该再放第二次碘粒子了(是哥哥陪父亲去的医院,听医生的方案全部照办了)。CEA也开始渐高,但对这个指标可能不敏感,5月,8月,9月分别各是7,8,10出头。
最近细看化验单,其中一个CA125指标从2月份的78飙高到5月份的307

6月初开始吃的易瑞沙,7月,9月两次CT都比前次略见缩小,但不多。9月的CA125从5月的数值降回到84(8月没验这个指标)
感觉易瑞沙有一些效果,但负面的不足是没控制住肺水,人的身体状况渐渐变差。

4月陪老父份散步时还健步如飞,就是发现肺水后几个月身体渐渐变弱,胃口小了,人瘦了,腿无力走不动了。


不知肺水原因是肿瘤性因素还是放疗及介入造成的感染炎症因素,从父亲的治病履历看,一直有点怀疑后者炎症因素(虽然看肿瘤医院医生说是肿瘤因素大些),所以想等下次再出肺水时化验一下(原先治疗的医院竟然没做化验,唉),还没有采用肿瘤医院医生的化疗建议。

本来,因为父亲年龄原因,鳞癌确诊后一开始就极力避免化疗的。看到有靶向药对症的话能控制肺水的帖子,所以也期待能试一试其他靶向药。

新咖啡男人 发表于 2015-10-8 21:09:05

你可以 看下老马前辈的帖子   鳞癌其实化疗是最重要   试药也应该实验台湾版afatnib

不屈的温馨 发表于 2015-10-8 21:17:40

本帖最后由 不屈的温馨 于 2015-10-8 21:22 编辑

新咖啡男人 发表于 2015-10-8 21:09
你可以 看下老马前辈的帖子   鳞癌其实化疗是最重要   试药也应该实验台湾版afatnib

谢谢关注!

是有打算上2992(阿法替尼)的,yin度貌似也有这个药,原开发厂在yin度生产的专利药,但每片剂量貌似比大家自己装的YL药要少。
本来专利版不是太便宜,要达到同剂量的话,比YL要高不少吧。

新咖啡男人 发表于 2015-10-8 21:27:42

我是主张正规医疗 反对鳞癌 小细胞试药的   有问题可以交流吧
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