qmya 发表于 2020-08-15 22:07
等基因检测时盲吃了几天奥希替尼，感觉有好转，之后回医院接着住院医生就让吃凯美纳了，目前吃了三天身体没什么大变化
我们这的当地医生都推荐凯美纳，然后同时放疗。但是省肿瘤的大夫都推荐进口药。省医院的大夫都建议条件允许直接上奥西替尼。也没让用贝伐单抗。省里放射科专家最后让直接回家吃药一个月后再看。但是我还是有点不放心，明天我再去找省里的内科专家看看要不要换药。
地狱先生 发表于 2020-08-14 11:53
反正我还是那个理论，吃特罗凯把肿瘤缩小到最小，再考虑联合伽马刀进行治疗，凯美纳的入脑效果没有特罗凯强，经济条件允许吃奥西替尼也是可以的。
先生，今天给妈妈买了原版奥西替尼，明天准备吃上。主治医生说等吃两个月，脑部稳住了，再吃回一代也可以。因为我家经济负担太重了。诊疗方案您有什么看法呢@地狱先生
别乱花了 发表于 2020-08-17 22:45
先生，今天给妈妈买了原版奥西替尼，明天准备吃上。主治医生说等吃两个月，脑部稳住了，再吃回一代也可以。因为我家经济负担太重了。诊疗方案您有什么看法呢@地狱先生
一摸一样的病情，我妈妈直接吃三代了，脑袋里肿瘤缩小了很多，我也是怕三代药吃了就无药可吃了，不过脑袋里的瘤子一旦影响生存质量，怕不是更可怕。
别乱花了 发表于 2020-08-17 22:45
先生，今天给妈妈买了原版奥西替尼，明天准备吃上。主治医生说等吃两个月，脑部稳住了，再吃回一代也可以。因为我家经济负担太重了。诊疗方案您有什么看法呢@地狱先生
你们的医生还说能吃回一代药吗
我爸症状跟你妈类似，中山大学肿瘤医院用的是：2代阿法替尼+贝伐+骨针，现在1个月复查肿瘤明显缩小，明天继续打掉针。
李HEALTHY 发表于 2020-08-17 22:51
我爸症状跟你妈类似，中山大学肿瘤医院用的是：2代阿法替尼+贝伐+骨针，现在1个月复查肿瘤明显缩小，明天继续打掉针。
你家人有脑转的吗，脑转无症状吗，听说转移瘤大了容易癫痫，怕后面不能生活自理就直接三代了
EGFR21突变+TP53，所以用了抗血管药物贝伐
李HEALTHY 发表于 2020-08-17 22:54
EGFR21突变+TP53，所以用了抗血管药物贝伐
医生也有推荐用抗血管的药，我想瞒住妈妈就买药回家吃了
李HEALTHY 发表于 2020-08-17 22:51
我爸症状跟你妈类似，中山大学肿瘤医院用的是：2代阿法替尼+贝伐+骨针，现在1个月复查肿瘤明显缩小，明天继续打掉针。
你家是什么突变呢？我家是19突变
xinfua 发表于 2020-08-17 22:53
你家人有脑转的吗，脑转无症状吗，听说转移瘤大了容易癫痫，怕后面不能生活自理就直接三代了
是啊，医生也说脑转危险，我有点害怕。我妈她没明显症状