别乱花了 发表于 2020-08-19 14:46
我妈妈用了半个月的凯美纳。昨天换的奥西替尼
有考虑过耐药之后的打算吗？
jxqzsq 发表于 2020-08-19 16:06
有考虑过耐药之后的打算吗？
有，但是还是以目前状况为主，脑部这个致命啊，得控制住啊
别想着用血液能做准确100%，万一要不准再怎么办？要做基因检测，就用实体组织的。血液等是没有办法再说。
地狱先生 发表于 2020-08-19 17:39
别想着用血液能做准确100%，万一要不准再怎么办？要做基因检测，就用实体组织的。血液等是没有办法再说。
这个组织是以前的，已经做过基因检测了没有970突变。但主治医生说可以免费再给检测一次970，是怕第一次做的不准吗？我有点懵了呢
不能接龙式的看回答个问题。你家这个吃一个多月的靶向药，出t790m的几率几乎为0。脑转移确实不好控制，直接泰瑞莎就可以了，别纠结什么基因检测了。
地狱先生 发表于 2020-08-19 21:45
不能接龙式的看回答个问题。你家这个吃一个多月的靶向药，出t790m的几率几乎为0。脑转移确实不好控制，直接泰瑞莎就可以了，别纠结什么基因检测了。
谢谢了，地狱先生
无果天晴 发表于 2020-08-20 12:51
一开始就应该吃特罗凯/9291，家庭经济条件允许直接9291，有脑转怎么还吃凯美纳，这医生。。。
已经换成奥西替尼了，幸好论坛里跟大家说说
别乱花了 发表于 2020-8-20 14:09
已经换成奥西替尼了，幸好论坛里跟大家说说
奥西替尼的入脑浓度要高于特罗凯、凯美纳，你家这种有脑转骨转移的19突变病人，现在直接上奥西替尼也挺好的，至少PFS是挺长的，即使后续耐药了还可以考虑培美联合贝伐的化疗方案，之后再挑战靶向药。
keenman 发表于 2020-08-20 15:22
奥西替尼的入脑浓度要高于特罗凯、凯美纳，你家这种有脑转骨转移的19突变病人，现在直接上奥西替尼也挺好的，至少PFS是挺长的，即使后续耐药了还可以考虑培美联合贝伐的化疗方案，之后再挑战靶向药。
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