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别乱花了 发表于 2020-08-19 14:46 我妈妈用了半个月的凯美纳。昨天换的奥西替尼
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jxqzsq 发表于 2020-08-19 16:06 有考虑过耐药之后的打算吗?
地狱先生 发表于 2020-08-19 17:39 别想着用血液能做准确100%,万一要不准再怎么办?要做基因检测,就用实体组织的。血液等是没有办法再说。
地狱先生 发表于 2020-08-19 21:45 不能接龙式的看回答个问题。你家这个吃一个多月的靶向药,出t790m的几率几乎为0。脑转移确实不好控制,直接泰瑞莎就可以了,别纠结什么基因检测了。
无果天晴 发表于 2020-08-20 12:51 一开始就应该吃特罗凯/9291,家庭经济条件允许直接9291,有脑转怎么还吃凯美纳,这医生。。。
别乱花了 发表于 2020-8-20 14:09 已经换成奥西替尼了,幸好论坛里跟大家说说
keenman 发表于 2020-08-20 15:22 奥西替尼的入脑浓度要高于特罗凯、凯美纳,你家这种有脑转骨转移的19突变病人,现在直接上奥西替尼也挺好的,至少PFS是挺长的,即使后续耐药了还可以考虑培美联合贝伐的化疗方案,之后再挑战靶向药。
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