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妈妈肺腺癌脑转移,肝转移,骨转移,身转移,淋巴转移,求指教

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81772 69 别乱花了 发表于 2020-8-13 16:12:05 |
jxqzsq  初中一年级 发表于 2020-8-19 16:06:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
别乱花了 发表于 2020-08-19 14:46
我妈妈用了半个月的凯美纳。昨天换的奥西替尼

有考虑过耐药之后的打算吗?

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别乱花了  初中二年级 发表于 2020-8-19 16:27:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁铁岭
jxqzsq 发表于 2020-08-19 16:06
有考虑过耐药之后的打算吗?

有,但是还是以目前状况为主,脑部这个致命啊,得控制住啊

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地狱先生  博士导师 发表于 2020-8-19 17:39:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
别想着用血液能做准确100%,万一要不准再怎么办?要做基因检测,就用实体组织的。血液等是没有办法再说。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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别乱花了  初中二年级 发表于 2020-8-19 18:20:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁铁岭
地狱先生 发表于 2020-08-19 17:39
别想着用血液能做准确100%,万一要不准再怎么办?要做基因检测,就用实体组织的。血液等是没有办法再说。

这个组织是以前的,已经做过基因检测了没有970突变。但主治医生说可以免费再给检测一次970,是怕第一次做的不准吗?我有点懵了呢

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[LV.5]普通爱粉
地狱先生  博士导师 发表于 2020-8-19 21:45:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
不能接龙式的看回答个问题。你家这个吃一个多月的靶向药,出t790m的几率几乎为0。脑转移确实不好控制,直接泰瑞莎就可以了,别纠结什么基因检测了。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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别乱花了  初中二年级 发表于 2020-8-19 21:52:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁铁岭
地狱先生 发表于 2020-08-19 21:45
不能接龙式的看回答个问题。你家这个吃一个多月的靶向药,出t790m的几率几乎为0。脑转移确实不好控制,直接泰瑞莎就可以了,别纠结什么基因检测了。

谢谢了,地狱先生

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别乱花了  初中二年级 发表于 2020-8-20 14:09:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁铁岭
无果天晴 发表于 2020-08-20 12:51
一开始就应该吃特罗凯/9291,家庭经济条件允许直接9291,有脑转怎么还吃凯美纳,这医生。。。

已经换成奥西替尼了,幸好论坛里跟大家说说

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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2020-8-20 15:22:05 | 显示全部楼层 来自: 北京
别乱花了 发表于 2020-8-20 14:09
已经换成奥西替尼了,幸好论坛里跟大家说说

奥西替尼的入脑浓度要高于特罗凯、凯美纳,你家这种有脑转骨转移的19突变病人,现在直接上奥西替尼也挺好的,至少PFS是挺长的,即使后续耐药了还可以考虑培美联合贝伐的化疗方案,之后再挑战靶向药。
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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别乱花了  初中二年级 发表于 2020-8-20 19:55:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁铁岭
keenman 发表于 2020-08-20 15:22
奥西替尼的入脑浓度要高于特罗凯、凯美纳,你家这种有脑转骨转移的19突变病人,现在直接上奥西替尼也挺好的,至少PFS是挺长的,即使后续耐药了还可以考虑培美联合贝伐的化疗方案,之后再挑战靶向药。

谢谢你,我会多听取大家的意见的

                               
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为了爱的人  禁止发言 发表于 2020-8-21 19:41:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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