我只剩一个人了 发表于 2021-01-31 08:11
要有信心，别等失去了才后悔
信心真是没有，但也从来没有放弃过，开始很纠结，现在就坦然面对，积极治疗，听天由命吧。只是病没在自己身上，永远体会不到患者那种对病情好转的期望，每次老爷子抱怨治了这么长时间，一天不如一天的时候，感觉自己的安慰都很苍白无力。我已经不知道自己应该是一种什么样的心情，好麻木。
一花一视界 发表于 2021-01-08 10:49
7号入院复查，准备第五次用卡瑞利珠，今天检查结果出来了，肿瘤数量没减少，体积缩小一半，不好的是出现腹水了，医生让买白蛋白。不知道这种情况能不能逆转，心里好凉呀。
单免疫 体积就能缩小 效果很好啊
加油
lbcmbs 发表于 2021-02-03 22:32
单免疫 体积就能缩小 效果很好啊
免疫加靶向，还有阿帕替尼一天一粒。
今天白蛋白加到一天两瓶，医生告知出现肝衰情况不好，继续用单抗有可能有好转，不用会更快，言外之意大概就是可以放弃治疗了吧。开始没放弃，就坚持到底吧，上午签字同意继续单抗治疗。
2.7号用卡瑞利珠，阿帕替尼停药十来天了。2.9号复查出院，肝功能指标有所好好转。白蛋白也上升到29，比预期好点儿，不知道和阿帕替尼停药是否有关系。出院回家过年状态明显好转，吃饭也好了很多，感觉近三四个月都没有这么好。
大概14号老爷子说阿帕替尼又开始吃了，吃了几天食欲就开始变差，感觉精神也不好。跟老爷子说又停了，停到下次住院复查，看看阿帕替尼影响到底有多大。
上上次住院就有病友提醒停药保肝，医生没让停就没停。结果上次住院检查感觉老爷子都撑不了多久了，阿帕停了几天加上保肝治疗，好转了很多。是不是阿帕副作用太厉害了。
阿帕替尼停药快一个月了，单用卡瑞利珠，过年这几天状态一直挺好，准备的白蛋白也没有用。之前肝功能越来越差，很可能和阿帕替尼有关吧，这药太厉害了。