加油，家人的努力和关爱是一味无法比拟的良药！
6月15日去医院用卡瑞利珠，换了个医院，找了个老医生，问了问情况，门诊开个单子输了中午就回来了，从来没有这么顺利过。上次在原来医院输，状态还好，也算顺利，第一天抽血，第二天用药，第三天出院。
自从上次疝气手术后，靶向药停了，现在单用卡瑞利珠，快两个月了，肝功能也正常了，老爷子精神也好了，饭量也恢复正常了，腹水也没有更严重。计划一次住院复查。
靶向药还是得悠着点儿用，不要一味地强调疗效，忽视了患者的身体状况。年前连着用阿帕替尼，老爷子身体状况越来越差，一度都下不来床了，大小便都快不能自理了。停药后才有所好转。想想幸好停药了，不然可能现在人都没了。积极治疗还是有明显效果的。到现在有10个月了，最近状态还不错，期待下次复查结果会更好。
毛细血管增生，星星点点。近一两个月才出现，不知道是不是这两三次用完间隔近了，三周一次，之前每次到用药肝功能都不达标，耽耽误误基本每次间隔都一个月了。7月份复查各项指标正常，肿瘤又小点儿。这次用药延后一周，以后改按四周一次，看看毛细血管增生会不会缓解，纯粹自己摸索了。
楼主你好 请问现在肿瘤有多大了？
biscuit 发表于 2021-08-15 11:06
楼主你好 请问现在肿瘤有多大了？
大概五公分吧
卡瑞利珠用药马上够一年了，开始几个月结合阿帕替尼，后来副作用太大，阿帕替尼停用，单用卡瑞利珠，对比来看效果持续都有，阿帕替尼副作用太大了。卡瑞利珠目前除了轻微毛细血管增生，没有发现其他副作用。相对于阿帕替尼的消化道溃疡，手脚综合征，高血压，肝损伤，卡瑞利珠的轻微毛细血管增生基本上可以忽略。
卡瑞利珠最近两次按照一个月一次，毛细血管增生还有，没有再进展，用着观察着吧。
一个月一次，按时用药，状态良好。