MET Y1230H 有关的猜想（不构成任何建议）

吕超 · 发表于 2022-7-27 10:45:04

（引用:对于晚期患者，一旦出现耐药肿瘤细胞，全身都是了。这时候动手处理原发，一般没啥用，很快复发。我接触的一些病友，都是这样，不管是哪一种，放疗，粒子植入，射频，氩氦刀，2-3 个月就进展了。这时候这样做的主要还是减轻症状，姑息治疗效果了。对总生存期没有影响）。
上面的话还是不太认同，如果单纯肺部进展，而血液检测没有测出耐药突变，还是可以局部治疗的.

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吕超 · 发表于 2022-7-24 20:23:31

吕超发表于 2022-07-18 13:00
XL880：MET、ROS、RON、AXL、TIE-2和VEGFR2的口服多激酶抑制剂。
184：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等
梅沙： MST1R, FLT3, AXL, MERTK, TEK, ROS1, NTRK1/2/3, and DDR1/2 and the serine/threonine kinases MKNK1/2.
克唑替尼：ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR，c-Met)、ROS1(c-cos)和 RON。
格沙替尼: MET, Axl, MERTK, VEGFR family, PDGFR family, KIT, FLT3, Trk family, RET, DDR2 and selected Eph family members.
恩沙替尼：

二型MET 只有梅沙没有抗血管生成作用，一直考虑梅沙+抗血管生成药的方法。

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吕超 · 发表于 2022-7-24 13:44:35

我一直在思考观察，19号外显子1230X基因突变，是不是单独的MET一型的耐药点位，还是在一定的条件下才能引起耐药，这是值得观察的。
对于1230X 1239X，即使184 40毫克也有一定的疗效，所谓的YL梅沙可能对1230X比1228X的效果会更好。
目前两种方法去克服1230X比较流行。
化疗或➕免疫
280+抗血管生成药
280+免疫
梅沙
184

如果能摆脱上述方法，是否能从基因层面发现呢？

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吕超 · 发表于 2022-7-22 23:13:00

jerryren 发表于 2022-07-22 12:49
Y1230或Y1230x这种写法都包含了Y1230c吧？
关于Y1230c，梅沙和184哪个证据好？

Y1230C 导致的耐药目前我感觉并不是很恶，理论上先梅沙后184。因为梅沙是唯一一个不含抗血管生成作用的2型药。不过目前也有MET双抗，372，TPX0022，等新药试验值得期待

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jerryren · 发表于 2022-7-22 12:49:54

吕超发表于 2022-04-21 23:05
本帖最后由吕超于 2022-5-15 15:43 编辑

下图是一个患友发的朋友圈。
对付1228N，184即使有效时间也短，但是280＋安罗确有效，也是个办法，起码不坐以待毙。
但是对付Y1230，184可能40毫克也有效。

Y1230或Y1230x这种写法都包含了Y1230c吧？
关于Y1230c，梅沙和184哪个证据好？

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吕超 · 发表于 2022-7-20 13:40:32

癌就像一个永远不愈合的伤口

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吕超 · 发表于 2022-7-19 20:20:58

这是一个肺和纵隔结构图，图中标出了上腔静脉

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吕超 · 发表于 2022-7-18 13:00:20

XL880：MET、ROS、RON、AXL、TIE-2和VEGFR2的口服多激酶抑制剂。
184：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等
梅沙： MST1R, FLT3, AXL, MERTK, TEK, ROS1, NTRK1/2/3, and DDR1/2 and the serine/threonine kinases MKNK1/2.
克唑替尼：ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR，c-Met)、ROS1(c-cos)和 RON。
格沙替尼: MET, Axl, MERTK, VEGFR family, PDGFR family, KIT, FLT3, Trk family, RET, DDR2 and selected Eph family members.
恩沙替尼：

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