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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1275443 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

" V' B0 i4 }) c8 L2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好0 t0 E2 U" \& @7 x, f
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08 8 _& Q! O# {9 `
: 慧质兰馨 姐姐你好
( O2 z5 q$ h; i/ K在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...

& a4 q: a  H, w" S; A' i( v8 q# X0 Z1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
  w7 G  p3 }2 d) ]# A+ _
1 D  D- s. {' o0 U1 a+ y2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。
* |8 P* b( s: u2 a3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?
' i  I; g- }6 L8 _
) J, b0 G) d# J& \# b: e
: z! ^5 v, W! q  l7 I9 `3 c
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 9 F( [( V$ m$ Y* R7 |- ?) B
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
* @/ H* W6 E- _, Z; K# f, T$ `# f2 \
建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29
4 N% N# w) M) b" [& F1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。5 }4 h$ _- m4 X6 m! R4 N

0 x' M+ l) n- d* E# H- r/ t/ K2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...

0 ^8 e  p/ Q3 j' D- u6 ^1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
2 o6 M2 U9 l% I& [2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,$ Y; q9 ~' `7 o
3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
5 J+ v. j+ g0 z! M# M! \. c2 V+ B(我爸爸非小磷癌IV期))2 ?' e" B0 |# P1 W" s
4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗9 ^. {6 Y( G2 h2 W4 ~) J
捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25
6 u8 u# F3 {2 Z( j3 R) [: F$ R. u1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
1 k' ]$ r& D# _0 i  e- k2我有点 ...
+ j1 s5 z  {1 o/ E( O! F
你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑 7 c) T/ s- {6 Q$ K
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 9 @6 _( _7 f7 m& t( u
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

+ n  q& ~1 T! w- b& L
+ }$ k$ N) k2 Y你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48
3 f9 w5 g2 D4 A# E兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

3 U6 W! q4 N; Z' F" K没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.1 v) A4 j7 R8 v& V3 \! B

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