• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

    [复制链接]
3945490 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
heqing8129  小学六年级 发表于 2011-4-2 13:36:11 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
憨叔,我妈妈也是,用1颗特+1颗索坦来吃,不但降低不了CEA,反而把血象搞的一塌糊涂,近两年来,妈妈的血象一直都是正常的,就是索坦后,妈妈的血象就很差了,差到以至于做不了任何治疗,所以,索坦对于我妈妈来说真的不适合,也给别的病友一个借鉴,准备吃索坦的病友一定要注意血象
孤啸  大学一年级 发表于 2011-4-2 14:15:58 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
我也是,吃索坦血相降的厉害,正作用看不出。看来索坦对大多数人都效果不怎么地,副作用却很大。
另外,弱弱的问憨豆大哥一声,怎么不试试特罗凯呢?
孤啸  大学一年级 发表于 2011-4-2 14:55:36 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
回过头看了看憨豆大哥前面的帖子才知道憨豆大哥对特不敏感,不过作用还是有的。
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-4-2 15:58:32 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

我选择药物,要综合看的,副作用不能太大,成本不能太高。
邵的联合,再多些品种风险就更大,我看那个小路就是这么吃亏的,心脏和血管都受不了,我没必要冒这些风险。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-4-2 16:00:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
heqing8129 发表于 2011-4-2 13:36
憨叔,我妈妈也是,用1颗特+1颗索坦来吃,不但降低不了CEA,反而把血象搞的一塌糊涂,近两年来,妈妈的血象 ...

停索坦半个月到20天就可逆转的。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-4-2 16:02:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
孤啸 发表于 2011-4-2 14:15
我也是,吃索坦血相降的厉害,正作用看不出。看来索坦对大多数人都效果不怎么地,副作用却很大。
另外,弱 ...

索坦也是因人而异的,瓶子的妈妈好像吃索坦吃得不错。
我是保留特罗凯的,但它要与易瑞沙拉开一些距离,紧接着吃不好。特罗凯于我不能降CEA,但CEA也升不了。假如易瑞沙属A级,那么特罗凯和阿西替尼都是C级,我一直寻找B级。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2011-4-2 17:22:25 | 显示全部楼层 来自: 美国
憨叔,凡德他尼和姜黄素都是第一次用,效果还不明确,万一有相互作用影响主力呢。我觉得降血脂血糖用以前的旧药可能更为安全。
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-4-2 20:37:57 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2011-4-2 17:22
憨叔,凡德他尼和姜黄素都是第一次用,效果还不明确,万一有相互作用影响主力呢。我觉得降血脂血糖用以前的 ...

多谢提醒!
赶紧上网搜姜黄素的代谢,结果是不影响凡德他尼,但顺带也搜出一好一坏的消息,好的是它除了治血脂降血糖,还能治眼睛的玻璃体病变,这点非常宝贵,我求之不得;不好的是它对结直肠癌、皮肤癌、乳腺癌、肝癌都有效,偏偏对肺癌无效。
权衡得失,还是先停了它,待以后不吃靶向药时再用。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-4-5 09:11:40 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
toby5168 发表于 2011-4-4 21:23
憨豆,你好!首先祝你身体健康,早日好起来!
我老爸,得了肺癌晚期了。我老爸今年59岁了,我老爸吸烟都吸 ...

你爸的治疗是绝大多数肺癌病人走的路,是医生的路,因此先化疗无效,特罗凯有效但之后无效,然后又化疗……一路病情进展,是必然的。
我和这论坛的一些人走的不是这条路,我们自己来,因此我们要费很多功夫,就没有空余像你爸那样可以打麻将了。我们要自己在网上寻找最新的治肺癌的药物信息,自己寻找出售这些新药的卖家,自己摸索着吃药,自己确定检查的时间和项目,自己判断病情和决定下一步治疗方案。
对你爸的情况,我只能给些建议,但能不能做到就不一定了,因为我的建议是与医生相违的。
1、你爸现在不要用一般的化疗药,那样几乎可以肯定无效而人却很辛苦,延误了治疗,我建议用阿瓦斯汀+力比泰+顺铂。
2、你写这么多文字,却没有CEA的数,除非CEA于你爸不敏感,否则,就非得检查不可,以此来判断病情和治疗效果。
3、肺癌得不到控制就咳嗽痰多,除抗肿瘤的药外,是没什么药能止住这种咳和消除这种痰的。但是,你爸仍可做些检查,如C反应蛋白、D-二聚体,拍肺X光片,用听诊器听肺音,以此确定是否存在肺部感染,如果肺有炎症,抗菌消炎之后,咳嗽会缓解一些。

点评

哦,又知道一点了,肺癌控制了,咳嗽和痰就少了。  发表于 2015-8-2 17:46
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
YYZHY  初中一年级 发表于 2011-4-13 18:46:33 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
憨叔您好!我是满怀着希望和感激的心情来到这里的!一口气看完了好几个帖子,真的为大家的努力而感动,为您的无私奉献而感动!
我爸爸在1.5年前确诊肺腺癌,经过9次的化疗,轮番用了吉西他滨,紫杉醇,病情还是从3B进展到了4期,双肺多发转移,最大的已经有7#6毫米。目前无脑转骨转。两个月以来他一直有痰血气喘咳嗽,两周前刚用完培美曲赛+洛泊,症状没有很明显的改善,血象也不好。他自己精神压力非常大,越来越不爱说话,非常没有信心。从去年8月份紫杉醇开始我注意过他的CEA,最高时23最低8,主治医师说没有太大的参考价值。确诊后做过软管胸腔镜控制了胸水,还做过EGFR基因检测,结果是野生型,因此一直在遵从医嘱化疗。可是现在的进展已经让我无所适从了!
爸爸才52岁,辛劳大半生,几乎没过过舒服的日子,作为女儿我实在不忍他很快离我而去!看到大家有那么多办法可想可用,请帮帮我吧,救救我爸!

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表