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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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443130 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-5-19 15:38:54 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
恭喜30 希望继续有效。如果连续2各月都是好效果,希望能再你上有质的改变.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 16:28:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 bkcui 的帖子
9 M2 ]4 G, _& \4 k* ?7 f& I2 R
' S% d8 k' a8 I! ?3 d4 @6 N( F; }# `差不多1000元,一个月。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 18:52:30 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
: M: I( O" o0 Q/ Q+ B9 f" z) B# o
请问你的速愈素是在哪里买的?2 j" s. s( @1 R+ o( A( m
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 19:29:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 恬淡虚无 的帖子
3 A: j! q1 J- _$ U1 W: i9 ^/ x3 ~# s# z
在香港,叫朋友买的,淘宝也有好像还便宜10元钱左右。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 20:10:00 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
回复 再活30年 的帖子6 M8 P4 v0 |& P* X- r

* Y( d6 @" U4 p6 k好的,知道了。谢谢!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-20 18:03:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天开始第一次的CA4P,半量,停了一天阿帕替尼,主要担心副作用和不确定的因数。0 k; j% H2 q1 _) v9 b% `) K
明天开始吃阿帕替尼,CA4P是一个星期吃一次的。
1 |1 q6 v, P4 _5 w还是建议病友,CA4P,不要做主力,我觉得它只是调味品的角色。
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-20 18:21:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
30年的探索精神必会得到回报,你吃的CA4P是国产的还是进口的?
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-27 08:44:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

RE: 纳闷的检查结果!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

本帖最后由 再活30年 于 2011-5-27 09:37 编辑 / a2 i; X: S! t

% f  O1 [8 a7 w! P: p# Y* c( @% [                                    4月8日              4月19日              5月3日                 5月19日                        5月26日
9 q' L/ o( V* L3 h, v; o                                   (停药)              阿帕11天             阿帕25                 阿帕41                           阿帕48
5 `6 e6 k4 A$ J3 l/ t1 H" K
) Z! o/ v3 q; D9 f# @- _AFP:(0-25)-----           16164.6            9370.6               4917.8             3242(下降34%)           2937(下降10%)
6 J1 |. d" q$ m5 J( M白细胞:(4-10)----       3.64                  3.54                     3.66                4.43                               6.57, I* q0 T" |6 ?8 D0 q0 c4 ]/ x# x
红细胞:(4-5.5)----      3.54                   3.74                     3.54                 3.14                               7
* P9 {% D- p8 |& N血红蛋白:(120-160)---- 111                 116                      109                  97                                 96
/ ?# r/ A! _, r; `; [血小板:(100-300)--     102                    143                      53                     68                                73                        
/ i9 |1 y* |# j  g8 D4 u7 Q7 |谷草转氨酶:(5-40)----- 139                   124                     82                     76                                 147
# L$ A! w- `' ?/ R" r2 F谷丙转氨酶:(5-40)----  48                     24                      22                        22                                64
- j) I& [' O( \, v, s) c总胆红素:(5-24)----- 21.6                    28.5                  25.3                      24.9                              44.1  o4 j% V; I3 R4 `; V& g
直接胆红素:(0-11)---  12.7                 14.6                   11.7                      12.1                             24.64 Z/ k( I' n" Q( u1 o* y- F' j8 ]
谷氨酰转肽酶:(6-46)----- 144               127                    74                          93                                112; X# W7 Y0 P  y! c1 b7 w
碱性磷酸酶:(20-150)---- 267                  283                164                         194                               259% \) X# t" D. z8 X/ a0 q& B
总胆汁酸:(0-14.5)---  20.3                   14.7                8.9                          12.3                              13
, Z7 `8 ^4 g% D8 N. ], ?7 \3 l胆固醇酯:(5300-12900)---- 3783         4217               3478                     3679                               3782
. z# Q: m9 t' S' ~* A尿素:(3-7.2)                          2              2.1                   4.5                         9.2                              8.9
% j5 E. \3 \5 X. q* X" P% j$ S. @尿酸:(120-452)                                                                                           592                              510* ~+ J) Z+ O$ D/ Z" w% {
这次因为吃阿帕替尼胃出了两次血,并且口腔也出血不多本以为是血小板低的问题,但是检查结果显示血小板不低,我吃索坦最低的时候是40,但是也没有出血,问题1:是靶向药吃久了影响血管吗?& v6 I0 f6 O5 B# `  o* S  `/ [  w
我本以为控制肿瘤的发展,肝功能自然就会好起来,现在看来的结论是,控制肿瘤发展是可以让肝功能好一些,但是还是要辅助治疗的,最近一直没有吃保肝的药,实在不想吃。问题2:我可以这样了解吗?
4 _8 Q6 L6 U+ `+ f5 K我觉得这些的血小板和白细胞不低,是因为我吃速愈素的作用。
1 n5 H% `0 g4 l  F现在我已经停止吃阿帕替尼,不敢吃,主要原因是内出血如果是,外面看得到的副作用,我一定会耐着吃下去的,里面出血看不到啊,所以不敢吃。
" \8 b+ ]" U9 b. W9 k4 `问题3:我现在又能吃什么药呢,不吃肿瘤肯定发展,吃又不知道吃什么药好?! ~1 F+ y3 @/ f) u& f
1 {% B) {$ a1 @# j4 Y' O

# y2 d, b* ~7 ]6 r$ \
loly  高中三年级 发表于 2011-5-27 09:13:01 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
恭喜30年AFP还在下降中。但这次为什么直胆会翻倍?
' A* j! A8 v$ K! V2 P肺那边有个战友的妈妈吃阿帕也有效,因皮下出血厉害而停了,但血象检查各指标是正常的,看来还是阿帕的副作用。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-27 09:13:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-5-27 09:16 编辑
3 r! B! D# I7 V# n; ?& g
: u( o: r; H! L. Q我妈吃索坦有一次血小板在70时也出现胃出血。可能说明这已是警戒线,或者胃出血与血小板没有必然联系。( e, \4 F0 A1 Q5 G  b
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