老妈肺腺，多种靶向药弱效，培美卡铂化疗副作用难以忍受，请病友指导。

新人可从这儿下手学起
1,憨氏服务台
http://www.yuaigongwu.com/thread-16-1-1.html
2,抗癌记事(精简版)( 憨豆叔治疗记录）
http://www.yuaigongwu.com/thread-14-1-1.html
3，治病杂记
http://www.yuaigongwu.com/thread-137-1-1.html
4,憨豆精神对普遍问题的标准回答(1~31)
http://www.yuaigongwu.com/thread-973-1-1.html
5,憨氏服务台关于肺癌回帖整理
http://www.yuaigongwu.com/thread-986-1-1.html
6,靶向药副作用综述 http://www.yuaigongwu.com/thread-6382-1-1.html
7,论说靶向药 http://www.yuaigongwu.com/thread-8694-1-1.html 库钓迷

  有缘 再和你解释吧   

建议换正特试试，若无效建议换阿法替尼试试～
祝福有效！

今天是妈妈吃2992的第五天。开始两天没什么副作用，第三天开始，每天2-3次腹泻，咳嗽严重了些，影响到睡眠不太好。前天晚上，鼻子出血，不严重没做处理，还好这两天没出血了。妈妈是因咳嗽才发现这个病的，从7月底到现在一直有咳嗽，有时好些，有时严重些，第一个月正特时，都一直有咳嗽，所以从症状上看，也觉得特罗凯效果不好。吃2992这两天比吃特时咳嗽严重些，不会是没效吧？再观察几天看看。基因检测结果还要过几天才出来。

试试化疗吧，副作用是有，只要身体不适太差，可以试试培美联合奈达铂（这应该是副作用最小的联合化疗方案），我妈之前用了四个疗程，效果不错。

今天是妈妈吃2992的第九天。第六天时，腹泻6次，晚上吃了易蒙停，第二天就正常大厕一次。然后这两天又腹泻2、3次，吃易蒙停基本能控制。有时肚子有点痛，用电暖袋敷一下，就好多了。只是妈妈自吃特罗凯以来，烂嘴角一直时好时烂，这次烂的时间最长了，有半个月都没好，连张开嘴都有点疼。胃口不好，睡眠质量差。妈妈感叹：这命好难活。可能是受了电视里《养生堂》的影响，今天说到肺癌很难治愈，生存率低。唉，这电视有时教你养生、有时又打击人的信心，看样子还是要有选择地看。
看到妈妈情绪不对，我赶紧鼓励妈妈，现在有很多好药，很多治疗方法，有很多人患病后，都活过了好多年。慢慢的妈妈情绪才好些。老天保佑妈妈能活得久些，更久些！

今天基因检测的结果出来了。
    检测项目                     检测数据             结果
VEGFR1 mRNA表达           ≥78.6%              高
VEGFR2 mRNA表达           ≥60.0%           中偏高
VEGFR3 mRNA表达           ≥64.9%           中偏高
HER2 E20基因突变            野生型           无突变
ALK基因重排                     阴性            基因无重排
MET基因拷贝数                 1.11            基因无扩增
根据这个结果，2992效果应该会不好，从现在吃了九天妈妈症状无明显改善看，也可能是不好。后续怎么办呢？是继续吃完20天-30天去检查，还是现在就换凡德或阿西、或培美+卡铂化疗？请论坛前辈指导，谢谢！

请坛友们给点意见，谢谢大家！

经咨询憨叔、草船兄，决定2992继续吃满一个月去复查,。祈祷2992有效！

恶梦般的2014即将过去，2015新的开始，新的希望，加油，努力，愿妈妈的治疗顺利有效！
今天是2992第12天，妈妈状态和吃特时差不多，副作用仍是每天2～3次腹泻、鼻子里有血块，偶尔出血，可以耐受。吃特时引起的手开裂，基本好了。现在的精神和体力不如生病前，但还是正常生活。每天上午去公园锻炼身体，午饭后，睡1个多小时，然后做些家务活，帮着准备晚饭 ，再出门活动近1小时后，回家吃晚饭。晚上看看书、报纸、电视，10点多钟睡觉，生活很有规律。希望这样的日子能一直继续下去。