更新 肺腺癌 易瑞莎7个月 耐药

这个CEA就和体温一样，体温早晚会有差别，CEA也一样，少涨一点，降一点都不能说明什么，只是起参考作用吧，还是看CT吧

CEA增长，骨扫描有增长迹象，胸水稍有增加。我觉得是缓慢耐药趋势。

建议楼主可以，

1. 继续易一个月再查
2. 加量易一个月再查
3. 及时换药一个月再查，换什么药自己在论坛学习

选择什么样的治疗方案是看疗效，而不是能不能得到赠药。我家正版易吃了4个月部分耐药后果断换药了，去他的赠药。

奇怪楼主11/10就注册了怎么在线时间还是0呢？

我家易瑞沙5个月，目前正在申请赠药，每天提心吊胆的担心耐药。

赠药随访评估的重要标准之一是原发灶进展在20℅以内。

我有明珠一颗 发表于 2015-1-5 00:16
恩我看了一下去年7月的CT 是差不多的 基本无变化 那时候 肿瘤是1.6*2.0cm

但是CEA 最近有上升10几

对对  大夫也是这么说的  说 什么骨扫描 都是参考 主要还是看CT 影像学的报告  所以CEA 上升10几 大夫说不重要 。骨扫描 稍有增多可能是修复的过程。之前大夫还说 吃易瑞莎 可能会覆盖什么东西，通俗的意思就是说 吃的时候可能会覆盖骨头上有药物，让人觉得是癌细胞 ，其实不是。
那您的建议是暂时不需要吃YL 是吗 ？

搜寻奇迹 发表于 2015-1-5 16:13
CEA增长，骨扫描有增长迹象，胸水稍有增加。我觉得是缓慢耐药趋势。

建议楼主可以，

亲爱的我是刚申请没多久啊  但是我之前 登陆吧 老是登陆错了 所以就老是不登陆就看 但是看一次就受刺激一次 我每天也都只能夜里看 等孩子睡着了 看多了严重影响我的情绪  奶牛产量都下降了。。。。所以我妈现在稳定中  我也偷懒了没有登陆 但是我觉得我这样不对 ，这样以后我会后悔的。。。。。但是一个前辈也说 这都是命。。。。哎 无法解释了   
言归正传  那你觉得是 耐药吗？ 我们之前 预约某知名专家（北京肿瘤的李峻岭）他特别说不是耐药 但是他很忙，我们也怕遗漏了问题。就特意找了他同组的一个大夫，也是主任级别的女大夫，态度还好。她特意说 我妈离耐药还很远，我不想换药也是想办法延长一种药的时间，这样也给以后上YL能走的更远，你理解我吗？ 所以，现在两个大夫都说不是耐药，我们也不敢轻易尝试。其实大夫现在也推荐吃YL呢。虽然没跟我们推荐，但是上次我家人去听见了。她跟病人说可以吃YL。所以我觉得大夫应该不排斥。别说 赠药了，就是把房子卖了，该给我妈看病也要看啊。不是舍不得钱的事。得了这样的病，就注定人财两空，但是钱财不就是让人留住吗 。是吧 ，哎我也很伤心。。。

yyy666 发表于 2015-1-5 23:35
赠药随访评估的重要标准之一是原发灶进展在20℅以内。

您的意思是 原发那个肿瘤是吗 。。。。再原来最初的基础上 再增长20% 是吗 是这个意思吗？？那如果这样 离耐药 还很远 对了 。我明天问问易瑞沙项目组

yueyuemaggie 发表于 2015-1-5 18:55
我家易瑞沙5个月，目前正在申请赠药，每天提心吊胆的担心耐药。

我经常夜里偷偷哭泣

江湖 发表于 2015-1-5 00:03
个体差异不好说，有的人很快耐药，有的好多年不耐药。你妈的报告都是和前面的一样就是控制住了。

对对  大夫也是这么说的  说 什么骨扫描 都是参考 主要还是看CT 影像学的报告  所以CEA 上升10几 大夫说不重要 。骨扫描 稍有增多可能是修复的过程。之前大夫还说 吃易瑞莎 可能会覆盖什么东西，通俗的意思就是说 吃的时候可能会覆盖骨头上有药物，让人觉得是癌细胞 ，其实不是。
那您的建议是暂时不需要吃YL 是吗 ？

CT报告没有增大，医生都会签字有效，就能领到赠药！
CEA增高，感冒啥有炎症也会引起，方便再验一个吧！
祝好！