易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

毕业 发表于 2011-9-19 23:39

                               
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最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
8 E* @' c% `# B妈妈现在的状态不是特别好，184似 ...

如果体寒，或者胃寒，可否使用中药改善一下呢。
, |- U$ `- x. c" ]- c比如我妈妈最近吃的附子理中丸，对胃寒就管些用。

英雄武松 发表于 2011-9-20 18:35

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如果体寒，或者胃寒，可否使用中药改善一下呢。
" [9 d/ H5 f1 ^比如我妈妈最近吃的附子理中丸，对胃寒就管些用。

/ Y3 |9 R4 `% f: D: s谢谢，我妈妈感觉喝不下中药了，喝水都感觉难。出门更受不了，非常怕冷，估计是身体太虚弱了。我在想是不是换一种能改善胃口，这个才是最关键的。吃的多估计就不那么怕冷了。

从明天开始换阿帕替尼，每天2粒，早餐后20分钟吃。184，减量为55mg，每天晚上睡前吃。希望有好的结果。

毕业 发表于 2011-9-20 23:06

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从明天开始换阿帕替尼，每天2粒，早餐后20分钟吃。184，减量为55mg，每天晚上睡前吃。希望有好的结果。

谢谢，我妈妈昨天只吃了2粒，过了个把小时就吐了，哎。。。。
我之前还预防过吃了吗丁啉。。。。。。。。可惜没用。
# _4 n1 Y( r: r, m1 `$ a- R今天减量为1粒。

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毕业 发表于 2011-9-22 09:40

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& n! |3 J2 X7 i谢谢，我妈妈昨天只吃了2粒，过了个把小时就吐了，哎。。。。
我之前还预防过吃了吗丁啉。。。。。。。。 ...

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加油！

    10点多回来，由于纠结用药，到论坛看看，从头到尾看完你的帖子，觉得易耐药了真是举步维艰，你妈妈有你真的是幸运，如果我是你妈妈这个程度易耐药可能早没了，敬仰你的孝心，羡慕你妈妈有你这样的好儿子。

叶子20100416 发表于 2011-9-25 00:44

                               
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10点多回来，由于纠结用药，到论坛看看，从头到尾看完你的帖子，觉得易耐药了真是举步维艰，你妈妈有你 ...

很多时候我感觉我并不是个好儿子：不会说话，老刺激妈妈；不会赚钱，妈妈现在还跟着我受罪，整体替我担心，操心我没有房子；用药也过于大胆，导致中毒，差点送命。。。。。。。
/ ~- L: ?- b0 K- W8 X+ x你不用担心那么多，就是没药吃，你也能看到你女儿上大学！努力点吧！

各位我妈妈现在吃的太少了，整天说头晕，都不敢活动。我想给补充营养，速愈素之类的不行，吃了拉肚子，还会吐。我想用复方阿胶浆不知道行不行？有没有有经验的帮个忙！

毕业 发表于 2011-9-25 15:42

9 z6 A' m  L( ?: ^. c, Z: P; A                               
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- n5 R/ Q* d2 g很多时候我感觉我并不是个好儿子：不会说话，老刺激妈妈；不会赚钱，妈妈现在还跟着我受罪，整体替我担心 ...

你是个好儿子，这点是肯定的！加油！

% C; c/ S  O% _* z( u. N" u
! b: q% h; o% T: l我妈妈我是不停地督促喝奶粉，麦片+奶粉的那种，纯奶粉会坏肚子。速愈速我已经不让喝了，我怀疑上次184的时候肿瘤疯长是不是和喝速愈速有关。也喝一些东阿阿胶，但是是在需要补血的时候。论坛里不是说和阿胶会导致指标上升吗，还是慎重选择。