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奥拉帕尼和试验药AZD5363联合使用,无论BRCA突变与否一网打尽!

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4064 2 yj3880 发表于 2015-5-15 11:34:16 |

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[AACR2015]PARP抑制剂新型组合初显成效,无论BRCA突变与否一网打尽


  AACR2015上公布的ComPAKT Ⅰ期临床试验显示,两种分子靶向药物——奥拉帕尼和试验药AZD5363联合使用是安全的,且可在多种类型癌症患者中取得应答,包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等,而且不受BRCA1/2突变状态的影响。



  研究者、英国国家健康研究所生物医学研究中心及英国皇家马斯登NHS信托基金会癌症研究学院Timothy Yap博士介绍道:“在这项由研究者发起的临床试验中,我们首次评估了AKT抑制剂AZD5363和奥拉帕尼联合的安全性。奥拉帕尼是一种PARP(聚ADP-核糖聚合酶)抑制剂,最近被FDA批准治疗与BRCA基因缺陷相关的晚期卵巢癌。”



  “剂量递增试验结果表明,这两种药物联合是安全的,且对多种类型癌症有效,包括无BRCA1/2突变的癌症。这些早期结果令人兴奋,它们表明奥拉帕尼和AZD5363组合有可能在更广泛的患者中有效。”



  根据患者的耐受程度,Yap博士对20例患者进行了7.5个月的奥拉帕尼固定剂量、AZD5363分三次剂量递增的治疗,其中9例患者携带BRCA1/2胚系突变。患者的癌症类型包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等。截至报告时,有4例确认出现RECIST部分缓解;2例患者获得持续、延长的病情稳定;还有1例BRCA1/2突变的晚期前列腺癌患者也在11个月时获得持续MRI影像学缓解,并且其前列腺特异抗原达到了前列腺癌工作组2缓解标准。



  基于药物耐受性,研究人员推荐Ⅱ期试验中的联合用药剂量为AZD5363 640 mg、每天两次、每周两天,奥拉帕尼300 mg,每天两次。



  联合治疗最常见的副作用是恶心、疲劳、腹泻和贫血。对不同年龄患者剂量增加期的评估正在进行中。

2条精彩回复,最后回复于 2020-9-25 14:23

brotwo  小学六年级 发表于 2015-5-15 18:58:41 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
赶紧出廉价药吧,大家等着救人呢。
智齿智齿  小学三年级 发表于 2020-9-25 14:23:51 | 显示全部楼层 来自: 上海
请问肺腺癌晚期脑转,免疫组化alk融合蛋白阳性,目前阿来替尼单药治疗。外周血基因检测brca1和fgfr3突变且丰度都超过50%,作何解呢?是否需要联合用药?先谢谢了!

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