【经验教训】家母肺腺癌晚期（带瘤）五年半、脑膜转移一年的治疗贴

佩服！谢谢！

谢谢你的分享，祝福早日康复，我妈也遇到你家的情况，不过我妈初发是乳腺癌，后肺转脑转，后脑膜转，现在不晓得用什么药。

感谢楼主分享！好人终有好报。

学习了！祝楼主母亲再来N个五年！

我家母亲21外显子突变L858R，查出来就是脑膜转移，做过一期化疗（培美+卡铂+贝伐），同时服用易瑞沙， 吃了12天易瑞沙之后换特罗凯，因为说特罗凯入脑比易瑞沙好。现在吃特罗凯10天。从隐约知道脑膜转移就查资料，看到楼主隐秘那篇文章。感谢楼主的分享。我加您微信了，麻烦通过，向您学习交流病情，谢谢！

不错，很值得借鉴

学习了，希望各家人都能顺顺利利渡过难关。

感谢楼主的分享，祝妈妈安康。

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宝贵的经验，祝福阿姨，感谢分享

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左手曦月右手清阳 发表于 2016-08-13 12:59
今天妈妈复查脑膜转移情况，照完头部加强核磁，正在做B超，忽然接到核磁室电话。
医生问：“你们为什么来查核磁？”
爸爸以为出现了恶化，吓得心都不跳了：“肺，肺癌……复查脑膜转移……”（因为一年前，在妈妈突发失语进行核磁检查时，核磁室的医生也是像这样匆匆跑出来，告诉我们发现了基底节的占位……）
医生：“哦，主要是我们没发现异常，所以先问问……”
爸爸：“……”
后来检查结果是少量异常信号，没有强化和其他异常。

呼呼（吓死老子了）~
妈妈带瘤生存5年半，去年3月发现脑膜转移，整个大脑皮层弥漫性水肿和异常信号影，特罗凯脉冲一月，脑膜明显增厚，几乎九死一生。6月底开始抱着最后的希望尝试9291，现在已经近14个月了（中间有3个月，因为担心耐药，联合特罗凯，后因乏力严重停药）。
虽然每一天都像是在刀锋上行走，但也不断在刷新着生存的记录。
今天在虚惊一场之后，写下此文，以为纪念。
2016.8.12

真好，都快消失了。楼主妈妈现在怎么样？我妈妈现在疑似脑转移，明天去检查。想请教你，加你微信了，请通过。

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