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求助,19号基因突变,第一次吃凯美纳一个月就无效了,该怎么办呢!?

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12550 37 xuexbxl 发表于 2016-8-8 14:32:28 |
xuexbxl  小学四年级 发表于 2016-8-10 12:35:38 | 显示全部楼层 来自: 中国
谢谢大家!
昨天拿到免疫组化结果:EGFR(+)、VEGF(+)、HER2(2+)。之前基因检测19号突变。
吃凯美纳一个月无效,病情急剧恶化,越来越累、咳嗽多痰、不能下地行走,住院呼吸科消炎、保肝、
营养、止咳平喘治疗。
医生下病危通知,随时都有可能。买的药还没到,我该用什么药起死回生?特、2992、9291、阿西?

点评

http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=58&extra=page%3D1&_dsign=5ddd30cd,这个帖子有提到低剂量化疗+靶向药一起的案例。供你参考。  发表于 2016-8-10 13:50
ohau  初中一年级 发表于 2016-8-10 13:51:13 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
希望楼主挺过这一关,加油
prettysunshine  小学六年级 发表于 2016-8-10 16:46:25 | 显示全部楼层 来自: 广东中山
特罗凯的靶点效果要强一些,建议服用特罗凯
累计签到:393 天
连续签到:3 天
[LV.9]黄金爱粉
2387821861  硕士二年级 发表于 2016-8-11 17:26:52 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
你又买什么药了 很可能有其他突变比如T790 等
就是说基本是基因突变用凯美纳也无效。

还有一种可能性也挺高,就是你做基因检测的地方,技术不行。检测的不准确。(可能性很高)
用药经过:多西+顺铂2次,易-4002-4002+184-9291-9291+184-9291+280-9291+克-培美+1120-1120+易
奋战接近6年,愿上天保佑,永远不会耐药,和妈妈永远在一起!感谢神!
cadu2012  小学六年级 发表于 2016-8-12 08:42:16 | 显示全部楼层 来自: 上海
希望能挺过这一关,加油,好运。
cadu2012  小学六年级 发表于 2016-8-12 08:44:16 | 显示全部楼层 来自: 上海
缺水的鲨鱼 发表于 2016-8-8 20:43
查一下CMET,联184试试

这个盲试,几天能出效果。
21突
泪划过我心  小学六年级 发表于 2016-8-13 10:38:20 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
加油 坚持住楼主
jack_7777  禁止访问 发表于 2016-8-14 08:17:08 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
签名被屏蔽
一起战斗  小学六年级 发表于 2016-8-14 08:26:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
推荐加280试试,19原发耐,估计cmet扩增
牧马  版主 发表于 2016-8-14 14:42:33 | 显示全部楼层 来自: 中国
基因检测到EGFR 19号的突变,很少假阳性的,而这方向楼主可以找一下论坛中类似情况朋友的帖子,连合CMET靶点有效的会有一些,常用的楼上的朋友已经都说出了名字了。

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