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急求大家救救我老婆,求治疗方案……

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19380 102 不愿看到你受苦 发表于 2017-3-18 09:39:42 |
xxdzm  小学六年级 发表于 2017-3-24 16:20:23 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
首先,我想说的是别慌,你镇定了你老婆才能镇定。这个病也不像医生说的那么快。其次,抓紧时间学习,有很多东西不是别人能帮你的。主流的无非化疗、靶向、PD1之类的。
在治疗的同时马上做基因检测,这样才能有选择的余地。
无力是化疗的副作用
秋风扫  小学五年级 发表于 2017-3-24 16:34:33 | 显示全部楼层 来自: 重庆
楼主,我父亲是肺腺癌晚期,情况很不好,现在还不能做基因检测。请问你找到了购特罗凯或易瑞沙的渠道了吗?
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xinxin  高中一年级 发表于 2017-3-28 06:24:17 | 显示全部楼层 来自: 德国
扛过五年 发表于 2017-3-23 16:33
再坚持一下,今年国家要求8月31日前进医保,有文件的。

好的谢谢,希望妈妈挺到那个时候
为健康干杯  小学五年级 发表于 2017-4-1 22:03:59 | 显示全部楼层 来自: 重庆
       我父亲也是肺腺癌4期,15年12月就有咳嗽现象。因为我爷爷是肺癌,所以我爸也很担心自己因为遗传关系得这病。直到9月咳嗽不停,期间看遍西南医院所有呼吸内科专家,一直说是气管炎。最后2016年10月底是我爸自己觉得做个ct看看才确诊肺癌晚期。西南医院的所谓的专家都没想着让我爸做个CT,一直拖了10个月发展到晚期。西南医院也就烧伤科,肝胆科好点。其他的不说,呼吸内科真的太耽误病人。楼主我劝你还是去看看肿瘤医院和附一院的肿瘤科这两家才是重庆乃至西南片区的权威医院。可惜我知道这些的时候我爸已经是晚期了。12月开始吃正版特罗凯,刚好要赠药结果特罗凯耐药,恶性心包积液,癌细胞卷土重来。。。抗癌之路太艰难!也太晚来到这个大家庭,没能及时学习憨叔的换药法。哎一步慢,步步慢。。。加油!
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[LV.1]初来乍到
hgl1030  初中三年级 发表于 2017-4-2 02:39:58 | 显示全部楼层 来自: 广西北海
我以一个病人家属身份跟你说,你要先冷静下来,毕竟事情已经发生。现在你们已经做了检查,得到了结果,接下来的治疗就要考虑两个问题了,金钱和方案.
金钱,有没有医保,什么类型的医保,据我所知,大部分的省份对于常见的化疗药和放疗都纳入了医保,第一代的靶向药也纳入了,就算没纳入也有版和yl药,这些价格都不是很贵的,可以承受的。医保报销额度一般都有6,7成,只要买了医保,我相信对于金钱压力暂时不会太大的。如果没有,那就优先考虑吃靶向药了,版和yl药便宜,毕竟每次化疗价格都很贵的。
方案,肺腺癌治疗方法无非就几种,手术,化疗,放疗,靶向,现在做不了手术,基因结果未出,肺部又不是很适合做放疗,医生先上化疗,是没毛病的,药效显现没那么快,要给点耐心,给点信心医生和你老婆。等基因结果出来了,如果有靶点,也可以用靶向药了,最好不要盲试,要看检测结果,这样才能精准用药,常用的第一代靶向药是易瑞沙,特罗凯,凯美纳,特罗凯入脑效果好,合适用于有脑转的。第一代耐药了,后面还有第二代的2992
,第三代的9291,靶向药要从第一代吃起,不要先吃9291,不然吃到耐药了,后面就没啥好药了。放疗对于脑转是要效果,可以尝试,你要跟主治医生多沟通。还有不要抗拒化疗,现在的化疗没有你想象中那么痛苦的,看过有关的资料和很多病友的治疗方案,化疗,靶向穿插使用,是能更好延长生存时间,而且生存质量也不差的。
大致就说这么多吧,希望能帮助到你,还有很多的细节,还是要靠你自己多多学习,建议你多看论坛上置顶帖子和精华帖子,对你是大有帮助,努力,加油,为了你所爱的人.
小涛  初中一年级 发表于 2017-4-2 06:42:12 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
我家也脑转,用的特罗凯,脑转移消失,你看看我的帖子
15764607795  小学六年级 发表于 2017-4-5 07:28:11 | 显示全部楼层 来自: 北京
mmhql 发表于 2017-4-2 06:07
五常的?我是小山子长岗林场

我是五常向阳的
加油
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[LV.8]铁杆爱粉
石门人  大学四年级 发表于 2017-4-5 08:21:55 | 显示全部楼层 来自: 河北邯郸
楼主到底是采取了什么治疗方法呢?
lzp667  小学六年级 发表于 2017-4-7 19:36:53 | 显示全部楼层 来自: 湖北荆州
首先盲试靶向药易瑞沙,釆用胸水做基因检测。化疗建议不要做。

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