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吃184有效，换280无效下一步该怎么办？救救妈妈。各位帮帮忙吧！！

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16637 29 石榴石 发表于 2018-1-22 13:12:40 |

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石榴石  初中一年级 发表于 2018-1-23 12:39:56 | 显示全部楼层 来自： 中国
婉婷myy 发表于 2018-1-23 11:14

6 R# L8 X/ ^  @* r                               
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嗯！妈妈当初吃280的第三天就停止疼药了，而且越来越好，后来和正常人一样，只是280+特吃了半年后就越来 ...
1 `4 w/ U) d# I6 E) P0 x
280联特用15天，cea上升，下面不知道该用什么药？是换92还是重新联184。还有建议换2992或804，怎么办呢？  s5 J) W1 `9 X0 {. [$ k

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石榴石  初中一年级 发表于 2018-1-23 12:40:35 | 显示全部楼层 来自： 中国
不管哪种建议都要感谢好心人！
5 @7 g. i2 X/ Y, K# F

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婉婷myy  大学一年级 发表于 2018-1-23 14:00:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
没什么好办法，如果没有基因检测就只能盲试，实际有基因检测了，除非有突变，如果检测报告全阴，那么就是化疗，不想化疗就还得盲试！我今晚克唑就停了，妈妈实在太难受了，吃不下东西，整夜不睡觉，我们克唑+特吃了12天，副作用特别大，现在我也迷茫了，暂时还得回到280+特或者280+9291，再或者184+特吧！刚刚买了6244，不行就只能用这个了，我家化疗药培美曲塞一点作用都没起，肯定不会考虑化疗了，妈妈身体也抗不住了。基因检测既没有胸水，也没有组织了，感觉后面的路好难走！
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石榴石  初中一年级 发表于 2018-1-23 14:37:33 | 显示全部楼层 来自： 中国
婉婷myy 发表于 2018-1-23 14:00
2 i% `$ v3 x' `2 N
                               
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没什么好办法，如果没有基因检测就只能盲试，实际有基因检测了，除非有突变，如果检测报告全阴，那么就是化 ...
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你家阿姨在使用靶向药的过程中血象怎么样？我家白细胞血小板都下降挺快的, d- ~8 h; R' G% P

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婉婷myy  大学一年级 发表于 2018-1-23 14:41:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
石榴石 发表于 2018-01-23 14:376 h) r+ W* b+ s2 K% w7 ~
你家阿姨在使用靶向药的过程中血象怎么样？我家白细胞血小板都下降挺快的
) E' q' H: X, m9 j! r- ]! w; ^
一直都很好，就是血清白蛋白低一点点，白球比也低点，这些都是营养不够导致的，但是我妈别的都很好，184肝功不太好，停药就正常了。
来自苹果APP客户端

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石榴石  初中一年级 发表于 2018-1-23 14:52:52 | 显示全部楼层 来自： 江苏徐州
婉婷myy 发表于 2018-1-23 14:41
6 U+ P8 g2 l# i( U
                               
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% e: O& Y" \$ d3 n
一直都很好，就是血清白蛋白低一点点，白球比也低点，这些都是营养不够导致的，但是我妈别的都很好，184 ...

$ R5 E: H# @2 p都说280副作用小，可我家用了15天，现在胃也不好，吃东西会吐，吐了就舒服，还有点便秘，哎……关键是cea还上升了
4 U2 ^( z/ R& q3 W

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药物研究  禁止发言 发表于 2018-1-23 21:23:31 | 显示全部楼层 来自： 美国
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希望尚存  小学六年级 发表于 2018-1-23 23:35:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 广西梧州
YL药的副作用和灌装规范密切关联。280只有一个靶点，184有9个靶点。
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园灵儿  大学二年级 发表于 2018-1-25 10:14:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 宁夏
为什么不试试9291？
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[LV.9]黄金爱粉
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zhuxych  博士二年级 发表于 2018-1-25 12:42:10 | 显示全部楼层 来自： 安徽合肥
CMET扩增还是ALK+？

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