2018年1月2日，永生难忘的蚀心之痛！

2018年1月1日，我在电脑上恭恭敬敬写下了新一年要达成的目标的心愿，第二天信心满满的去上班，中午和同事一起在食堂吃饭，过程中大侃特侃娱乐圈八卦：“李小璐出轨了”、“PG-ONE扑街了”……饭后走回工位，发现手机上两位未接电话，打回去是爸爸。爸爸说：“你妈的咳嗽一直治不住，明天准备转到医学院，你从北京回来吧，万一有什么结果也好有个人商量。”10月7号上午，我提前返京，第二天哥哥打来电话，说妈妈的检查结果出来了，就是肺结核，虽然没有发现结核菌，接下来去开封住一个月的院，出院后在县防疫站吃半年的药就康复了。
或许是一开始我对肺结核的感知不清晰，听到医院肺结核的论断，心下默认吃上几天的药就恢复了，期间妈妈一直强调自己没事，让我不用为她担心，虽然才在7号上午没心没肺的提早回了北京。现在听到治疗肺结核不仅要住一个月的医院还要吃上半年的药，从小到大，在我的意识里，妈妈似乎跟医院联系不到一块，平时就连感冒也很少见，现在竟然要住院还要吃药半年，想着想着眼泪就流了下来，我想回家看看，妈妈知道我的心情后，特意打来电话，千叮咛万嘱咐千万不要回来，这刚去北京再回来太折腾了，自己一点事没有。
我相信了妈妈的话，再没起过回家的念头，在北京过着自己吃吃喝喝、玩玩乐乐的惬意生活。只是我不知道的是，妈妈在开封出院后，咳嗽一直没好，回家待了半个月就又转到郑州市第六人民医院，每次我打电话都嘱咐自己同病房的病友不要出声，告诉我她在家，压抑着想要咳嗽的感觉，告诉我咳嗽好多了，让我安心工作。临挂电话之际，妈妈突然问我元旦回家吗？元旦假期只有三天，往年我都是不回家的，我心中略一起疑，也没深想。
直到1月2号接到爸爸的那个电话，我按下心中不详的预感，告诉自己一定没事，爸爸声音那么冷静，肯定没事。同在北京的表姐打来电话，问我是否知道妈妈的病情，我颤抖着声音说不知道，表姐的“可能是癌”四个字让我溃不成军，我背靠着墙壁给自己找一个支撑，消防楼梯里不时往来着办公室里的同事，我擦拭着脸上的眼泪却怎么也擦不完……
回到住处，我无比虔诚用力的祈愿着：只要让我妈健健康康，我愿意付出任何代价！我不再奢求事业的顺遂，不再渴望财富的增长，我只希望我妈有一个健康的身体。对着天空的正南方，我恭恭敬敬磕了三个响头：请保佑妈妈的平安。
回到六院时，已经是晚上九点，爸爸在医院门口顶着寒风等我，我问爸爸“是良性的还是恶性的？”爸爸说“良性的。”“真的吗？是良性的还是恶性的？”爸爸再回答说“良性的。”“真的是良性的？”“是良性的。”我不受控制的连问了三遍，体会到了什么是“重要的事情说三遍。”爸爸平稳自若的声音给了我信心，我放下了悬了一路的心，“老天爷感受到我的心愿了，从今往后，我一定要做一个纯粹的彻底的好人！”
病房里的妈妈在看电视，妈妈的气色很好，我的心情也很好，那天晚上睡在结核菌弥漫的病房里，却是我最安稳的一觉。
第二天转到郑州大学第一附属医院，我还迷迷糊糊没意识到事情的严重性，直到看到医院的签发的住院证：初步诊断“肺鳞CA”，恍恍然犹如一阵雷响，许久不接触英文的自己还知道“CA”的意思，我找爸爸对质，原来爸爸昨天说的“良性”更像是一种自我欺骗，在六院做的穿刺活检报告上写着“倾向”、“考虑”，爸爸一直揪着这两个字，可我的心却凉了半截。
跟主治医生沟通后，去六院借了之前做穿刺的玻片，第二天附院的会诊结果和六院的免疫组化结果都出来了，两所医院给出了同样的结果：肺腺癌，爸爸倚在墙上狠狠骂了一声娘，我不敢说话，怕一出声就忍不住哭出来……
心中的悲伤再难抑制，可现实仍要面对，医生告诉我们下一步要做三项检查，看看是否还是有手术的机会，连续三天分别作了增强CT、骨扫描、核磁共振，检查结果出来全身骨头个脑部都没事，但纵膈淋巴肿大，并且靠近一根大血管，手术风险太高，如若不慎，甚至下不了手术台，医生定的分期是T3N2M0，属于3A或2B期……重新燃起的手术的希望再次破灭，原来面对病魔，我们是那么无力。
晚上陪护在医院，用手机查各种相似病例，找到的“与癌共舞”论坛，了解了靶向药的运用，得出不能手术的结论后，下一步就是基因检测看是否能使用靶向药，但结果要7个工作日才能出来，不想这一周多的时间什么都不做干等结果，与主管医生商量后，果断立刻用上了靶向药，若检测结果能吃药，那也没又白白浪费等待的时间，若不能吃药，医生也说基本上没什么副作用。
1月7号，医生立刻开了一盒凯美纳，当天下午就吃上了靶向药。1月18号，基因检测结果出来，EGFR19外显子缺失突变，能吃靶向药，这一把，我赌赢了！
期间一直向妈妈隐瞒病情，直至今日，吃凯美纳已经一个月，明天就要去医院复查情况，妈妈的病情一直很稳定，一直没能治好的咳嗽吃药后基本消失，出院回家后，亲朋好友很多都来探望，妈妈笑得很开心，跟大家说已经完全康复了，规划着来年的打算，我站在旁边，心中五味杂陈……
1月中旬，我回来北京办理工作离职等相关事宜，期间拿着妈妈的检查报告跑了301医院的肿瘤内科，协和医院的肿瘤内科和外科，医生的说辞跟之前的治疗大同小异，并且对靶向药轮换用药全都持反对意见。
短短的一个多月来，心中想了很多，或许以前看了太多科幻电影，高科技、人工智能，以为人类已经无所不能，甚至一度觉得的那句“与天斗其乐无穷”是那么快意潇洒，如今真的面临这种与天斗的境遇，才发现人类如此渺小，对面突如其来的不幸，我们只能乖乖做一个听令者。
人生已如此绝望，可还是要提起心中这口气勇敢面对，以前想跑、想飞，想无拘无束无所顾忌，现在只想母亲摆脱病魔，有一副健康的身体，开开心心过每一天平凡的日子。
愿天下早日无癌！
明天就要去医院做复查了，下面附上妈妈做的一些检查报告，希望这条路上的“过来人”能指点一二，和大家一起在“与癌共舞”的路上越走越远！



2018—2—9更新

吃凯美纳恰好一个月，今天去医院做了复查，做了血常规和增强CT，相比吃药前的CEA93.66，这次的CEA是82.9，肿瘤指标物有所下降，证明凯美纳的确实有效，只是“谷丙转氨酶”和“谷氨酰转肽酶”都高于正常值，查了查这两项对应的是肝功能，咨询医生后说可以吃些保肝药，正好家里有之前误诊为肺结核时的“益肝灵软胶囊”，医生说可以吃。【在此想问问大家吃的都是什么保肝药，有没有什么好的推荐】做的另一项增强CT的检查报告结果还没出，下午医生先看了片子，对比一个月前的老片子，肿瘤明显有缩小，医生很乐观的说肿瘤缩小了有百分之七八十，听到这个结果很开心但又有担忧，开心的是效果明显，担忧的是吃药才一个月肿瘤就消这么多，会不会耐药性相应的也会来的早。唉，现在被这个病折磨的悲喜无常，稍有风吹草动就草木皆兵。
还向医生咨询了手术事宜，从一开始被证实不能手术到现在，其实心里还是一直盼着能有手术的机会，毕竟看了太多案例都说手术是唯一能够治愈的机会。因为诊断报告还没出，医生也没给明确的结论，只是说要是转移的淋巴结都消失了，那就能手术，不过现在临近春节，估计也没有医生愿意做手术……等明天报告出来了，再规划下一步的治疗方案，是继续吃药还是怎样，明天就有定论。
临近春节，一直在北京工作的堂哥一家也回来了，从医院回家的路上正好遇见了堂哥的车，还有可爱的小侄女——我的最好的小朋友，她抱着我说很想我，我也很想她啊！妈妈和大娘聊得很开心，我也很开心，最重要的是，复查的结果很好，今天是美好的一天~~


2018—3—17更新


第二次复查，爸爸带着妈妈一起去的，做了增强CT和血常规，CEA升到了129.9，但影像显示还是有所缩小，或者我妈对CEA不敏感吧

没有检测盲吃的吗？

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为什么不等基因检测报告出来？希望楼主好运，盲试有效。

黄金突变，不幸中的万幸，吃易瑞沙吧！

吃药一定有效  加油

跟我妈确诊的时间差不多

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我也经历过，lz保重好自己身体，不要过度悲伤。

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药有效果  egfr太多药可以吃了 不幸中的万幸  一起加油！

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肺部有手术指征，上叶全切，然后系统淋巴清扫，ki67感觉有点高，但还好，关键是骨必须随诊确定性质，有条件petct，有转移和没有转移的治疗原则是不一样，较好的消息是女性19突变还有突变风度来看，你母亲对易瑞沙的敏感程度会很高，先别乱先吃上易瑞沙，一个月后影像检查，再决定下一步。

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愿靶向药有效