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从妈妈2016年确认得病的那天,对我和家人的打击都是巨大的,刚开始都对妈妈保密,说肿瘤是良性的。
可妈妈还是从治疗过程中意识到了自己的病情,反过来安慰我,让我放平心态。
这也让我看到了妈妈的坚强和勇敢。
现在靶向药可能是耐药了,走在了治疗的十字路口,目前在化疗。
我把妈妈的治疗经过贴出来,希望大家参考,希望可以避免走弯路。
妈妈的治病历程
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共6条精彩回复,最后回复于 2018-10-10 20:33
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[LV.4]与爱新星
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还有EGFR19突变,但是突变的丰度都不高,燃石的人说血检的丰度都不高,让再试一下第一代靶向药 |
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[LV.1]初来乍到
现在的治疗方案是什么呢?我妈妈也是92缓慢耐药,骨转进展,你打算化疗还是试吃一代看看? |
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大夫会建议打化疗,刚开始我的想法是通过打化疗先把我妈体内的肿瘤细胞杀一杀,所以截止到上个周一已经做了4次化疗了,没想到最后一次化疗出现了大量胸水,PP方案失败了。四次化疗下来把整个人的状态都弄得很差,现在很后悔。上周四抽了胸水重新去做了基因检测,看看有没有吃靶向药的机会。所以我建议如果想打化疗的话要根据病人的身体状况进行判断,如果病人耐受,可以打打试试,但次数不要多。如果觉得不耐受,那就想想别的办法吧。另外出院的时候大夫建议打贝伐珠单抗,说是临床上贝发加化疗被证实有效,山东医保可以报销,所以回家补打了一次。不知道效果怎么样。 |
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第四次化疗后出现大量胸水,母亲体感很差,有憋气的感觉大夫判定卡铂加曲美方案失败,回来老家医院抽了胸水,又做了一次胸水的基因检测,还是 egfr19 突变。从8.13号-9.31号 9291 120mg+贝伐单抗, 10.10日复查结果,肿瘤细胞增大,胸水增多,纵膈淋巴细胞增大,这个方案又失败了。大夫建议用阿法替尼,下午爸爸去买了2盒,14天的量。明天开始服用,希望能有效。这期间心情糟糕至极,感到前路茫茫。 |
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