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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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710133 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑
# W. n$ D" D2 |1 K- i/ H0 V
  d1 M. ]0 z+ l7 a3 o0 V我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):. C7 ?- v6 ^5 b$ x6 K% A! t& b, ^
; T1 Y' J4 h. ?3 F: F* S% U
这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。  H- k! P5 |1 ~: |' l. F1 f  i

; Q; z! d0 ~- q  ]5 R6 V+ C- }+ E按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
0 b9 ^* J- w: f4 X1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。' G" `- f  F' ~
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化: N2 l( k  y. R  G+ H5 b
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。/ R# {5 \8 T! ?7 K+ {4 D  ?% B9 S2 ]
0 d0 f& d: Y; \6 m
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
: ^7 b. O9 ]. TDr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
$ n9 e- }7 P2 W" N% @8 K8 B引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”
6 x; P! ~7 E: \+ Y$ r: R. M5 _8 b" M
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

1 N0 b( Q2 o2 a3 w8 B学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 4 s( d- a0 X4 q/ i) a4 Y: R
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
' h# t$ M2 d2 A! u  }
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 / b: A  y; R3 M/ ]! h. g

6 F" L# E; x  N5 m+ E今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。: d$ y+ O+ A% d; P3 l

' o2 a. H8 M6 Q/ p而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!0 E4 D2 [7 y. o7 s

' x, ~, \3 y/ M: {8 N5 D0 C
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
7 U1 M' C" U" Y
老马 发表于 2012-4-15 22:00
8 i5 D7 q  A/ V! X是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

: t  _; C: c. D) v( H2 V9 R. l  a( e& f5 w* Y
如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:* U1 j# N1 v5 x1 U( z

5 H( ]3 Z, W0 [  R: u1/ 化疗后多久上口服药比较好?
) J( k: b: [- u6 r. o2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?- A. e9 ~  S# T
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?1 _* u1 v6 E3 _

8 ]2 O8 R7 l  \* Y请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
3 @+ o' F& @6 b6 U如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
' B7 G# ~: @* N从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。# E  T' v; t( S* P( T
日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
" s/ ^  B$ x: E7 ^+ u9 S4 Z
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 % g3 N0 l+ z9 D; s$ W& d! h1 K
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

' |* ?. M1 B9 X( S明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:
$ ~' n! \0 k" L& J% Z; z
0 B% ?0 h9 p8 I8 |7 R" l中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)4 W% e4 h& o4 r  M' ?
中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)6 ?8 [& Y: B* G/ o/ R0 [
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
$ {: c$ B1 j* ~; h5 m9 n7 I4 ~红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
8 o5 i- ]) h3 \. J) s平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)0 ]( F2 W' i7 c5 N
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
: C& E" D: R# n$ s) }血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
! e" d2 u4 [/ k' M% Z( S红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
3 V9 d0 q8 E7 W! R" Xr-谷氨璇转肽酶: 61 高2 g: b0 P# t, r! y' s/ r

0 p5 g' u- K) E$ d$ d以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!1 e6 n  F6 i# E  t
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。# e3 p) m, f3 m. M5 t0 F/ ]
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
+ _# C* x, q2 {另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 1 G, S% n7 a+ Z2 `* x5 F# J
特罗凯不影响血象。* }2 D' W  T8 p( }- X$ S1 ?" Q
没事。
7 k9 K3 S) L/ r% @2 N: \6 B

8 R. G( W. h7 u8 z9 o+ j" X! ]7 w谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!( D4 h3 X+ v- G
" W7 H! U/ U  I& \4 Z
***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。& k; e5 x3 A" H- b; u

7 X' }, R( I# Z& j8 b% H愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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