3年2月1周，战斗结束。

南宁阿梁 发表于 2015-4-13 00:52
, h5 ]! l2 |6 s5 |; w3年1个月，靶向耐药，化疗无效且不耐受，卧床，艰难但还活着。

' M) T2 [3 s) V$ O6 g' h4 g% Q祝福！
# e- r5 U# y3 ~* M1 b都在艰难地活着，我妈妈也已经卧床了，易瑞沙赠药也不去领了。

. H) O5 |, n. X$ |9 D1.  1686的量，我看有效剂量是最低 1.2/g BID，即600mg一次，一天两次。虽然联合了，但你给叔叔用的1686的量是不是太少？
5 {* n- y, v3 L  p  y- e- d2.  我家现在开始尝试PD1，你也可考虑下这个药。如果有效，益处很大！
, u1 R* j* H- a% _

阿梁你很孝顺、有爱心、要保重自己的身体，祝你爸爸能度过这一难关！

南宁阿梁 发表于 2015-4-13 00:52
3年1个月，靶向耐药，化疗无效且不耐受，卧床，艰难但还活着。

. t8 @% m+ z9 Y+ s- a+ S& A阿梁你真的太好了，不但对你爸照顾得细心周到，坛里我们的提问也是有问必答，即便在这么焦虑和繁忙的时候，也不忘把积累的点滴经验奉献出来，你的付出我们都看到了，只是和多数人一样，为不能帮上你的忙而愧疚，唯有祈求老天被你的孝心感动，梁爸能慢慢好转起来！再就是希望有个贤淑能干的女孩能来到你身边支持你、帮助你！

阿梁看见你回帖真的高兴又激动。祝叔叔早日恢复健康。阿梁自己也要保重。

' z9 U4 n" @2 C

南宁阿梁 发表于 2015-4-13 00:52
3年1个月，靶向耐药，化疗无效且不耐受，卧床，艰难但还活着。

* }; ^2 z2 T" z: _8 f3 M  k
阿梁对家人真是全力以赴，对坛友的问题也是有问必答。你的总结部分会对很多坛友有所帮助。
" b4 ]9 ?$ E7 V( a/ j) R我也不能帮上什么忙，只能祝福你父亲！保重！

南宁阿梁 发表于 2015-4-13 00:52
7 S; C3 w/ U5 b$ R( ?4 R. P  A- e3年1个月，靶向耐药，化疗无效且不耐受，卧床，艰难但还活着。

一直关注阿梁爸爸的近况，终于再次见到阿梁发贴！特别不容易的三个月，叔叔好在还是坚持住了！感谢阿梁在叔叔这么艰难的时刻还写了这么好的回顾总结贴子，很难得的经验分享！期待叔叔这次的9291联特会有好的效果！深深地祝福与祈祷！希望阿梁在照顾叔叔的同时也要好好地保重身体！感谢阿梁在爸爸的治疗方案上多次的帮助与建议！祝福阿梁好人一生平安！

3年多，已经很了不起，阿梁是一个有孝心且贴心的好儿子。爸爸2013年11月确诊低分化腺癌，多处骨转，基因全部无突变，两次培美+卡铂化疗后就截瘫，吃凯美钠无效，截瘫后45天就离开我们，还没在论坛好好研究，也没机会试试其他的靶向药就走了，尽管如此，我还是会上论坛看看最新动态，祝福大家安好！

从各位朋友的回复可以看出楼主平时热心助手，希望大家的祝福能为楼主父亲添寿

南宁阿梁 发表于 2015-4-13 00:52
8 n& @' M! ?- _- r! T3年1个月，靶向耐药，化疗无效且不耐受，卧床，艰难但还活着。

阿梁，能否帮我看看我父亲的治疗贴，恳请你帮帮忙给我点建议，我实在不知道下一步怎么办，跪谢！

南宁阿梁 发表于 2015-4-13 00:52
# E2 [/ L/ j+ D# R3年1个月，靶向耐药，化疗无效且不耐受，卧床，艰难但还活着。

终于看到你的帖子了，每次来论坛都想能不能看到你的更新，活着就有希望，坚持