请关注新药AP26113能够缩小间变性淋巴瘤激酶 （ALK）突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤。# {5 i; F% X+ C" w' p" X+ {
0 O+ P9 T* h& Q0 j
目前，Afiad公司正在ALK基因突变阳性及表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌患者中测试AP26113。* j2 x. c' V- H* B( J4 V
R; T- w' ?6 a& o
该项I/II期试验共招募了34例患者，目的是为后期试验确定出理想的剂量。' O6 q, ?7 Q2 d* n2 B
8 l- U7 u4 x$ \6 I+ j; r
初步试验数据显示，参与5个剂量水平评估的11例患者，有8例肿瘤得到了部分缩小。在该组中，有2例患者先前未接受辉瑞（Pfizer）Xalkori的治疗，肿瘤也得到了缩小。Xalkori也是靶向于ALK突变阳性的肺癌药物。" O8 M/ v2 f& A/ }
! {0 F1 r" v+ {* |% _; a# |
该项研究还评价了对罗氏（Roche）肺癌药物Tarceva治疗停止响应的6例EGFR突变阳性患者，其中由1例肿瘤部分缩小，有2例肿瘤稳定，3例肿瘤恶化。6 g; a9 {3 z& X
/ L% v |( Q* l
Ariad公司称，有19人仍在参与试验，其中16人正接受最高剂量AP26113的治疗。# {9 d3 Y2 T8 Z
( K4 ~, U/ W. \
AP26113常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻。但高剂量组中有1例患者肝酶水平升高，这是种肝脏毒性信号。
5 q w% Z( e8 w8 f$ }! ? j1 q9 o7 C! o1 _# E9 m- Z4 ^7 y
Ariad公司CEO Harvey Berger称：“计划在今年年底前启动该项研究的II期临床试验部分。我们的目标是，首先开发AP26113用于ALK突变阳性的非小细胞肺癌，然后再开发用于对现有疗法产生抗性或不耐受的非小细胞肺癌。”
6 g8 V# E( s$ a& q! \
/ {$ `) Q+ W6 ^: X& [非小细胞肺癌中，约有4%的患者携带ALK基因突变，约15%的患者携带EGFR突变
5 `/ c) u/ D+ b9 ^ |
显身卡
