妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

从头看到尾，感觉前面的用药都效果不佳，后面的阿瓦很强大！祝福你妈妈！

且听风吟 发表于 2012-3-22 16:36

                               
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从头看到尾，感觉前面的用药都效果不佳，后面的阿瓦很强大！祝福你妈妈！

谢谢你的祝福，也祝福你们。
1 }7 p# v" u( j! n. p% p: T
& P. ]- R8 B  o& a去年一年的治疗很勉强，靶向药那么多有用的少，到了年末一搏的时候，阿瓦起到了很好的作用，希望接下来还能一直起作用。

21日，验血，查尿、便、痰等；
& P* N3 X' c( [" ]22日，拍腹部B超，心电图；
" w# R# l% `0 c1 j+ c5 G) m23日，拍胸部CT；
/ H9 a8 t+ O, ?; ]4 v/ `9 u
( F1 g  y% k+ X. g8 H结果还没有看到，需要等到26日周一了，然后才能确定方案，还是很担心。
尽管有上两次化疗的经验，还是心里忐忑。
! s; n. v0 J5 ?" ~. _  t
# `6 o0 n6 Q6 \( a现在病情已经有些进展，痰中带血，不多，黑色的。

英雄武松 发表于 2012-3-25 00:56

                               
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5 E$ v( G* L5 e! c2 C, J21日，验血，查尿、便、痰等；
9 V4 ^5 b, H, `22日，拍腹部B超，心电图；
3 ^: k* s$ ^' f! J+ r' l" z23日，拍胸部CT；

: P- P0 }$ e5 N今天CT结果出来了吗?

455456110 发表于 2012-3-26 21:18

1 {9 @" S& j9 k' B                               
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' ^8 _6 u$ V2 P( n4 y; f今天CT结果出来了吗?

0 g( j* [, d7 a- _4 k$ ?7 a下午，妹妹去了医院，CT结果还没有出来，医生说，你回去吧，片子稍晚会送到住院处，明天带病人来就行了。
2 ?, S& ?$ j4 O/ \, s: f- x! _我紧张地等了一上午，好不容易熬到下午，询问还是没有结果。

估计不会严重，如果快，明天可能就能用药吧。可是还没有预服药呢。
* R/ l$ X$ k) m1 r- o" }

结果还是没有出来？

老马 发表于 2012-3-28 23:37

                               
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结果还是没有出来？

* u% M  J$ r5 ?. N* \) c到了前线忙，上来的少。
$ n% g& F' I" f
   昨天，妹妹去医院，请医生给量量尺寸，医生说可能是7cm吧，量尺寸后长的方向是8.5cm，窄的方向没有量。上次一月份医生说缩小一半的时候也没有量尺寸，只是对比看了看后说的，当时就是狭长型。
% Z3 W" Q: O  Y. V2 ]   这个狭长型和使用阿瓦有关系吧？使用阿瓦等血管抑制剂后可能肿瘤畸形发展？
" v6 ], y5 Z8 d/ |   总体来说，还是小于去年12月份用阿瓦之前，这次对比1月份还是稍有增大。近2周来妈妈已经间隔咳血，不多，黑色，在痰中。
   妹妹又说，检查了增强脑部CT，没有问题。   （检查了脑部，我怎么不知道？妈妈也没有说，只是说有一个带脚扣的，我想是心电图，三姐又说腹部B超，我想再加上胸部CT就全了呢）。
( z" F" l7 r* A) d3 x  b4 O
( A, `3 l; `' W
   明天仍然使用上次的方案，阿瓦3只+艾素5只，数量没有变化。
   今天已经预服了地塞米松。
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   这次，医生还有些不愿意，说为什么这么长时间没有来？间隔时间太长了，还可能影响药物疗效。说这次治疗后，看情况，以后就不要随便自己吃药了。我三姐对此话的理解就是：这次效果要是不好，就不要再折腾了。我回答说这是瞎扯的话。
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& Y* V9 H1 |+ Y; F. w% j; T   祝福老妈明天一切顺利，继续疗效显著。
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% P# M: q8 X' c9 z4 R  S: c. r   谢谢老马的惦记。

祝福。

祝福！

终于看到你妈妈检查结果，祝福武松妈妈越来越好！