妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

: |! [  R* j% k' S' Y                               
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1 A1 C5 d7 q2 E! a. w4 m先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

) t& s) N5 F/ ~0 B2 G$ h                               
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$ R$ _6 Q( W# ^, W! O0 y+ z/ F  K武松，是打算184+易瑞沙吗？
我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
  {- ~2 B/ ?# U4 v5 {3 ~( D
0 p4 d( F% l1 S- w. B5 `. m你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
% C$ w1 v: I' \: c# s" c  v我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

+ Z' o% m1 U7 B                               
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6 s6 k8 V: d$ O* x( T0 Z, `大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
唉。。。。

请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

% Z- X$ Y; j. E: l" }5 v                               
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' a0 }% ^. Z' _3 m' o能理解你妈妈的心情！

谢谢理解，理解万岁。
; o4 m- ?* ]0 ]" c+ X
6 ]* \2 R! ]  \' p所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

- i! d4 s& Y7 z                               
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8 m& @+ T3 y( d' ], V$ Q( H& P/ d后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
! @! J" e, b$ T8 ]主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

+ u; d/ Q  O3 E+ t& s- w4 K其实只需要加乳糖就行了。

, z7 D3 B/ \" \) Y0 n6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
CEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
5 t+ ?1 z% c4 i# w" X% ]NSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
pro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
  `( y  S" n( q" W, ~SCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
1 `- ~( {7 w9 i5 ]4 nCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6

; Z2 w+ Y9 i! P8 A' ?3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
CEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
0 }) }, c  q" S, f: k上两次是在胸科医院做的。
" r8 P3 ?& C( b( C0 T, F' [6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
8 H7 U: v; x) k" f4 ^今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

( B6 w) C. I, R, J( _  G* }                               
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) L1 j" l9 w" L) \2 H4 ^其实只需要加乳糖就行了。

# R8 h+ D8 Y+ l' \* t我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
8 [! }8 d- H3 \, U$ _2 K; F主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

' i8 i- }/ M8 w# ]/ Q                               
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0 t( ~0 M0 T! T" U6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

, D2 t" F0 n, A! {5 Z症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。