剧透！一大波 患者“福利”即将来袭！！

剧透！一大波 患者“福利”即将来袭！！

每年“三八”妇女节，关爱女性都成为社会的热点话题，其中最重要的一点就是关爱女性朋友们的健康问题。值此“三八”妇女节之际，小编也为卵巢癌患者朋友们送出一波“福利”！

今天“福利”的主角，与近年来备受瞩目的卵巢癌创新药PARP抑制剂利普卓（通用名：奥拉帕利）有关，它是首个PARP抑制剂，也是首个潜在利用DNA损伤应答途径缺陷（如BRCA基因突变）优先杀死癌细胞的靶向治疗药物，可以“靶向阻断” 肿瘤细胞DNA修复路径，从 “源头” 上杀死癌细胞。（等了30年，卵巢癌患者的救星奥拉帕利终于来到中国！）

奥拉帕利的出现为中国卵巢癌患者生存和生活提升带来新的希望。

超长“PFS待机时间” 帮助患者远离复发

让我们一起回顾一下奥拉帕利在中国的“高光“时刻：

2018
8.23
奥拉帕利在中国完成“首秀”，“用于铂敏感复发性卵巢癌患者的维持治疗”首个适应症获批。

2019
11.28
奥拉帕利通过国家谈判成功被纳入新版国家医保目录，令众多卵巢癌患者为之欢呼。

2019
11.30
没过两天，再次喜获佳音：奥拉帕利获批用于BRCA突变的晚期卵巢癌患者一线维持治疗，有效帮助患者远离复发。

此次获批基于SOLO-1研究结果，这是一条令人振奋的生存曲线！

SOLO-1是一项III期随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验。391名BRAC突变的患者加入了该实验，并按照2:1的比例随机分入奥拉帕利组与安慰剂组。

所有的患者都将在两年的时间内接受奥拉帕利单药的维持治疗，直到试验时间届满，或者疾病出现进展。

试验的结果令人惊喜：在使用奥拉帕利的试验组，经过中位41个月随访时间后，仅有39.2%的患者经研究者评估为进展或死亡，更有60%的患者在36个月内无疾病进展。

而在安慰剂组，无疾病进展的患者比例为27%，中位无进展生存时间（PFS）为13.8个月。

也就是说，与安慰剂组相比，奥拉帕利组的疾病进展或死亡风险降低了70%，可见一线维持治疗适应症对于广大卵巢癌患者具体里程碑式的意义。

除了疗效喜人，奥拉帕利的副作用温和可控，安全性良好。有72%的患者始终维持初着始推荐剂量的奥拉帕利治疗，有88%患者未出现因不良事件而停药的情况。这样的安全性即便在靶向药物中都属于难能可贵了。

“福利2.0”紧随其后，减轻患者经济负担

奥拉帕利新适应症获批，无疑再次为患者朋友们带来希望，然而，药价始终是患者最关心的另一个话题。为此，小编特意前去打探消息，了解到“慈善援助项目”很快也将升级到2.0，将带给患者真真实实的福利。

患者最关心的问题不外乎：

慈善项目何时启动？
援助方案买多少赠多少？
哪些人可以申请？有哪些申请条件？
自费购药回溯期从何时算起？

这些细则还得等到具体方案出台以后根据官方说明执行，相信会给广大患者朋友们一份满意的答卷。

衷心希望越来越多患者能从靶向治疗中获益，让卵巢癌这个“沉默杀手”无处遁形。随着奥拉帕利一线适应症慈善援助项目的到来，患者的治疗阵线前移，卵巢癌患者也将能够实现更长的生存获益以及更好的生活质量。