免疫治疗记录贴

hopettt@ · 发表于 2020-6-26 22:44:53

求进群，谢谢谢谢谢谢谢谢

果子狸 · 发表于 2020-6-27 19:32:44

polaris雅发表于 2020-06-25 18:12
4 U' D L0 b" J) g; S楼主，现在你们的医生是怎么建议呢？信迪利副作用不耐受可以换药吗？

我们现在暂停免疫，先治疗免疫性肺炎，三个月后再评估能不能继续用免疫药

hopettt@ · 发表于 2020-6-27 23:49:21

他有没有觉得骨头发冷的感觉？

ivy429 · 发表于 2020-6-28 00:56:38

求加进免疫群

果子狸 · 发表于 2020-6-28 08:47:51

hopettt@ 发表于 2020-06-27 23:496 K3 n7 i& U& }
他有没有觉得骨头发冷的感觉？

没有，就是腿脚发麻，应该是白紫副作用

果子狸 · 发表于 2020-6-28 08:52:21

一波未平一波又起，2月份gp方案开始化疗第一天就开始声音嘶哑，喝水呛咳的问题，除了水都没问题，这一阵刚有缓解，今天老爸说昨天开始喝水又呛咳了，小口都不行，喝其他的现在也呛咳，担心是不是压迫喉反神经了

果子狸 · 发表于 2020-7-16 17:43:27

7月15日预约了韩宝惠医生的号进行复诊，肿瘤缩小，免疫性肺炎激素治疗后也有效，第四次的化疗可以先白紫单药用上。因为激素后白细胞升高到11左右，当地医生给挂了一周头孢了，韩主任说是用激素后的应激反应，15号挂完水直接给办了出院。免疫需要暂停三个月，希望三个月以后复查顺利，免疫能继续使用

下一站幸福2020 · 发表于 2020-7-21 04:09:13

免疫治疗的群哪里可以看到哈，求加

下一站幸福2020 · 发表于 2020-7-21 15:25:41

果子狸发表于 2020-06-18 23:04
: e. D3 O) o; c% }/ K$ s就是与爱共舞的免疫群

请问怎么加入免疫群哈，可以拉我进去吗？

果子狸 · 发表于 2020-7-25 12:13:31

7月23日第四次化疗单白紫结束。免疫性肺炎经过激素治疗已明显好转。休整三个月再战！

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