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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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77385 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%' p5 ~, R: X; }% C
2:一线治疗 凯美纳4个月
! Q; V6 t+ h' A% L      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
2 ^0 V* Q% |6 s9 _3 ]$ ?# G      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药) J! H% d( V/ \4 H/ g
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 $ O* n4 z" ~' z0 N
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb) S# Z, V7 j; W2 g1 u
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。/ h% t0 w8 B4 {6 G/ U
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
5 F2 x. p/ E# n% A( s7:妈妈第一次联合之后出现起效
' i% }) Q) |1 ?9 N) G! b. b9 ]0 d药物副作用:5 L, o/ T0 {8 M3 A+ Z9 r
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受9 K  H9 P  ?4 y+ q
2:甲减 优甲乐( A2 r! _% O( B( K( I5 O: A
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。) _) y, t2 o2 n' Y+ k  K$ v* x. v" f9 w
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。$ H8 y  Q& V  z6 N* X, J( J
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。0 p: Z! B) G! A. \6 M
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。- C/ r! v7 [3 J" H8 q
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!) _, M+ ]2 {) j' F! B
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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55
2 O: ]  H0 H4 ^* `1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
4 k7 Z) c  c2 B2:一线治疗 凯美纳4个月
8 d9 S4 B+ ^- y* |+ J, I      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效1 ]9 Y" h3 j- X4 F9 |% P' f
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药- b- ]5 g+ }" L
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
8 g% F3 M/ S; f4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb% }& o9 w' Q. O% `
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
1 X- f/ S! a* ^6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。9 V2 Y7 J( _9 I2 k2 c/ z  B! L8 x
7:妈妈第一次联合之后出现起效& f9 `' R/ D$ ^3 r
药物副作用:
* M6 A- L8 q" q; b* n  a1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受5 C: B5 J, F' O
2:甲减 优甲乐$ g! t0 M' I* n# F
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
/ `8 J8 S6 t1 V  E5 P4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
3 n# I8 I% h4 A" l3 E; ^) k5 F+ m9 }5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
: O; v2 Y- ~; I7 X6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
: |0 A& j/ f7 W* Y/ I% q2 N; `, \另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!6 y6 `( w/ w; f' T) I+ |# W
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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37+ c$ ~, O4 C4 T3 C
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  }2 H2 z9 F% I% E
但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
% d' r! C. e0 i2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。' A+ ?- F6 s% V& O! E3 [
3.PDL1表达:15
. E/ V# U9 S/ r7 p8 H7 F; s1 N4 h4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
2 a) D5 D# n3 Z6 E5 Z4 B& c5.是否接受了免疫治疗:是
6 u0 _8 u' d) p7 G; |3 J6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗4 L6 \- d3 d, _, Z: I  p
7.是否有效:有# r1 q5 C, w- E3 E  z1 c7 y
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
2 S2 w" ]2 C, q( ~+ k6 D0 E$ ~! q9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展# a2 z3 ?' L1 U/ v
10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
- ?( K3 R/ O: t& o! h1 s! J) i1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
8 \: [! T7 E9 D; I- h. j2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
. V5 [& ^7 z" f; @% t  w* y- J; I- G3.PDL1表达:未测
, v: Y% b. ]2 _4 O# u# E+ |/ n4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
; q2 a0 I; V) h. ~( l5.是否接受了免疫治疗:否: `+ S8 k  E5 m  t. d7 \
6.联合还是单药:3 _1 a+ K4 c1 b$ M% O. U# ^2 C7 K
7.是否有效:* B6 z0 v$ o1 n; L7 |
8.用药无进展生存期:     
) k" b. v4 g2 C3 w8 b' ]9.副作用/有无超进展:; k- M( y% P7 T8 a2 c+ i+ y/ U. a
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变1 B! J6 _- T7 R. [" S
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因' |9 A1 W8 U9 R2 Q/ S
3.PDL1表达:大于50
+ [+ f5 o" h- E1 i1 W# E, F4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
5 Y& b4 d, N7 |1 ^5.是否接受了免疫治疗:是' ]0 @+ i: n. t  i& X8 D/ i8 D. j
6.联合还是单药:k贝伐
& F% p2 s4 {+ W- L; B) V7.是否有效:打了7天) J- O  Q1 I* E2 w2 H' F: j6 w3 D
8.用药无进展生存期:无法评测" I& h& P. E3 a, m& W( T
9.副作用/有无超进展:暂时无
6 f" W- \: ^7 t) m10:其他:

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