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紧急求助,妈妈肺腺癌第一次复查结果,求分析

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31924 16 linger26 发表于 2021-1-8 19:11:05 |

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1、肺癌五项中CEA较上月检查下降,但是CYFRA 、NSE较上月检查升高了很多,我记得您说过NSE是小细胞癌的指标,做病理和免疫组化是肺腺癌。这个指标升高是有要转小细胞癌的趋势吗?
2、凝血功能七项中D-二聚体、纤维蛋白(原)降解产物测定升高了很多倍,请问这个说明有什么问题吗?
3、血常规中血小板下降比较快,降为了8.7
4、生化全项结果单中肝功、肾功、电解质、血糖、血脂、心肌酶谱有问题吗?
5、CT检查结果说胃小弯稍大淋巴结,是有胃部进展吗?

这些升高的指标是否需要药物干预?

目前是还继续吃埃克替尼的治疗吗?

                               
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16条精彩回复,最后回复于 2021-1-22 14:35

阳光~  博士二年级 发表于 2021-1-8 21:23:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
D2聚体升高,预防血栓,血小板低,很可能是靶向药副作用,或者一些消炎药也能导致血小板低

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linger26  小学四年级 发表于 2021-1-8 22:40:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
阳光~ 发表于 2021-01-08 21:23
D2聚体升高,预防血栓,血小板低,很可能是靶向药副作用,或者一些消炎药也能导致血小板低

没有服用消炎药,服用的是靶向药,那就是靶向药的副作用?

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小小的红苹果  大学二年级 发表于 2021-1-8 23:31:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
报告说得明白!骨转移了,病情有进展。但总的来说靶向药还是有效果的——有的地方缩小了,只是要化疗几次再轮换吃靶向药啦

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地狱先生  博士导师 发表于 2021-1-9 00:02:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1、nse不是小细胞特有的指标,要结合progrp一起来看,超出指标一点没事儿的。2、d2聚体确实有可能是癌症进展的表现。3、你们家白细胞增高极其不正常,也有可能是癌症进展的表现。你说的是大型血小板的比率不正常,那个没有多大的关系暂时。4、肝功能有点问题,肾功能没事。

最关键的,补全你家的整体治疗经过,应该再详细的介绍你们家的情况,什么时候发现的疾病?病理报告是什么?基因检测是什么?使用过什么药物?多长时间?中间是否穿插化疗过或其他的治疗方案是什么?这样综合判断可能更准确一些。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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阳光~  博士二年级 发表于 2021-1-9 07:57:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
linger26 发表于 2021-01-08 22:40
没有服用消炎药,服用的是靶向药,那就是靶向药的副作用?

有可能的 ,可以吃点升血小板的药物,再试试食疗

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linger26  小学四年级 发表于 2021-1-10 10:35:01 | 显示全部楼层 来自: 河北
地狱先生 发表于 2021-1-9 00:02
1、nse不是小细胞特有的指标,要结合progrp一起来看,超出指标一点没事儿的。2、d2聚体确实有可能是癌症进 ...

基本情况:
2020.11.24 因腿疼去县医院检查,做核磁发现肺部阴影,后做肺部CT,初步诊断肺癌。
2020.11.26开始, 省四院(肿瘤医院)检查,做了 胸、腹CT,浅表淋巴结彩超、骨扫描,肺部穿刺病理分析、免疫组化,基因检测,确诊肺腺癌四期基因突变:基因EGFR  外显子21  p.L858R 突变丰度 30.41%; TP53 外显子7   突变丰度:7.22%;
病理报告结果:非小细胞癌,建议免疫组化;
细胞学诊断:CT下右肺穿刺,找到癌细胞;
免疫组化结果:AE1/AE3(+),TTF-1(+),Napsin A(+),CK5/6(+),P40(+),Syn(-),Ki67(阳性细胞数30%)。低分化腺癌

全身骨显像+CT 结果:1、全身骨显像示右侧髋臼及右侧股骨上段可见异常骨显像剂浓聚,CT示左侧骶髂关节髂骨面、右侧髋臼、右侧股骨头溶骨性骨质破坏,考虑骨质恶性病变,转移可能性大,不除外其它。
2、约右9肋椎关节部位,腰3椎体可见轻度异常骨显像剂浓聚,建议3个月后复查。
浅表淋巴结彩超(双侧颈、锁、腋、腹股沟)结果:左侧锁骨上可见一大小约1.8*0.8cm实性结节,可见淋巴结门结构,皮质增厚,CDFI:可见门型血流信号。

治疗用药经过:
靶向治疗, 无化疗。

靶向用药:埃克替尼、伊班膦酸钠
2020.12.14,开始服用埃克替尼(凯美纳),现在已服用27天;
2020.12.21,滴注伊班膦酸钠5mg


开始表现的症状就是右腿膝盖、胯骨疼,但是能自己走路。开始检查穿刺后,只能卧床侧躺,不能自己直立、坐,后左腿胯骨处疼痛。吃靶向药15天后体感右腿疼痛好转,左腿没有好转,腰部一些缓解。
一个月靶向治疗后感觉效果不是很明显,是否应该换方案?

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linger26  小学四年级 发表于 2021-1-10 10:43:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
小小的红苹果 发表于 2021-01-08 23:31
报告说得明白!骨转移了,病情有进展。但总的来说靶向药还是有效果的——有的地方缩小了,只是要化疗几次再轮换吃靶向药啦

确诊时就已经骨转,但是复查时多了右肋骨,应该是病情进展。
复查那天靶向药刚吃23天,不应该是耐药吧,要么就是凯美纳对我们效果不好?是不是需要换别的药尝试?
考虑到老人的接受能力,原来想的靶向药吃一段时间稳定后,年后考虑化疗。我们在石家庄,现在小区封闭,不让外出。所以现在去化疗可能性不大。

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地狱先生  博士导师 发表于 2021-1-10 16:53:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1、刚吃一个月的药物,身体不会恢复那么快。2、埃克替尼这个药物我个人理解真的不咋地,自己考虑换不换盐酸厄洛替尼。3、现在肝功能的问题可能是靶向药物药物造成的。需要排除,需要保肝支持。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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linger26  小学四年级 发表于 2021-1-12 09:09:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
地狱先生 发表于 2021-01-10 16:53
1、刚吃一个月的药物,身体不会恢复那么快。2、埃克替尼这个药物我个人理解真的不咋地,自己考虑换不换盐酸厄洛替尼。3、现在肝功能的问题可能是靶向药物药物造成的。需要排除,需要保肝支持。

谢谢地狱先生,我又换了个大夫给看,他说侵犯到神经系统,如果换药,还需要做基因检测。12月2号刚穿刺取组织做了基因检测,这才一个月,这么快又有新的突变吗?老人现极其抵触做穿刺,上次穿刺后就开始腰、臀、腿疼的自己行动不了,直到现在。

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