有效果啊。 孤萧的经验很有借鉴价值啊。 请问您每月都查影像吗？
咪咪不怕 发表于 2012-7-31 17:54 static/image/common/back.gif
有效果啊。 孤萧的经验很有借鉴价值啊。 请问您每月都查影像吗？
三个月一CT。
昨天拿到T淋巴细胞增殖活性检测结果：
I。S值 3.93% 参考值6－10%
T细胞亚群分析报告：
CD3 76% 参考值60－80%
CD4 24% 参考值35－55%
CD8 50% 参考值20-30%
NK 53% 参考值30－60
CD4/CD8 0.48 参考值 1.5－2.0
分析意见：T4细胞数量减少，T8细胞数量增高，NK细胞正常，T4/T8比值倒置。
结论：免疫力低（主治说的）。 建议继续打胸腺五肽（殴宁，已连续打了三个多月了，隔两日打两支），另加吃乌苯美司胶囊。
今日开始 吃乌苯美司胶囊，同时继续打胸腺五肽。
帮孤啸大哥总结一下：你这种黏液性癌对多种化疗药及靶向药都敏感，肿瘤指标也敏感，所以控制的还不错，很稳定的。当然，跟你自己的努力也密切相关。
大哥算是较成功的病例了！继续努力，再创佳绩！——是不是像企业的口号？:lol
阳光灿烂的日子 发表于 2012-8-16 15:10 static/image/common/back.gif
帮孤啸大哥总结一下：你这种黏液性癌对多种化疗药及靶向药都敏感，肿瘤指标也敏感，所以控制的还不错，很稳 ...
恰恰相反，我是对多种化疗药及靶向药都不敏感。
谢谢你的鼓励，我会继续努力的。
默默祝福！钦佩你的智慧，期待你的好消息，加油！
祈祷奇迹 发表于 2012-8-23 17:02 static/image/common/back.gif
默默祝福！钦佩你的智慧，期待你的好消息，加油！
谢谢！
继续164毫克特罗凯联合52毫克184四十二天，9月13日测得CEA由16.7升到19.77，上升幅度为18.4%。CEA长期在高位攀升，虽说绝对值i不高，但不是好兆头。又到艰难抉择时。
下一步打算：1、化疗。最好的方案是阿瓦＋其他化疗，但费用太高，不予考虑。
紫杉醇（四年前用过，效果未知）+铂类化疗。
2、继续靶向治疗。重用2992，虽说已休息半年，但当时用时第一个月也只是降了20%，第 二个月持平，风险不小。
再就是试验新的靶向药，风险一样大。
纠结中。
用国产培美区赛+顺铂 我爸爸用了7期效果不错 在重新回靶向药物