社区 › 综合分区（含EGFR突变） › 多发脑转，征求治疗方案

憨豆精神 发表于 2012-9-13 21:13:22

孤啸 发表于 2012-9-13 18:48 static/image/common/back.gif
　　继续164毫克特罗凯联合52毫克184四十二天，9月13日测得CEA由16.7升到19.77，上升幅度为18.4%。CEA长期在 ...

可在2992（80毫克），或凡德他尼（300毫克）或易瑞沙（300毫克）中选择。可能2992会好些，必须每天有75或80毫克的量。

孤啸 发表于 2012-9-14 06:54:53

weiyi1900897111 发表于 2012-9-13 19:26 static/image/common/back.gif
用国产培美区赛+顺铂 我爸爸用了7期效果不错 在重新回靶向药物

谢谢。我以前用过四个疗程的培美曲塞，效果是稳定。

孤啸 发表于 2012-9-14 06:58:00

憨豆精神 发表于 2012-9-13 21:13 static/image/common/back.gif
可在2992（80毫克），或凡德他尼（300毫克）或易瑞沙（300毫克）中选择。可能2992会好些，必须每天有75或 ...

我也倾向先考虑2992，之前用时也是每天81毫克的量。凡德、阿西去年都足量用过，无效。

孤啸 发表于 2012-9-14 11:20:04

决定每日81毫克2992，一个月后系统检查，之后再做下一步打算。

一切平安 发表于 2012-9-15 19:05:38

我妈妈现在100MG2992.副作用还好。等待下星期检查

孤啸 发表于 2012-9-16 17:07:22

一切平安 发表于 2012-9-15 19:05 static/image/common/back.gif
我妈妈现在100MG2992.副作用还好。等待下星期检查

我先81毫克吃，以后看情况加量。

shadow 发表于 2012-9-25 22:50:12

楼主真的好幸运！只要不转移就不会太难办，祝福你！

孤啸 发表于 2012-10-18 17:31:07

　9月16日开始吃2992，前15天每日81毫克，后16天改为每日90毫克。
10月18日，测得CEA为19.25，比上月的19.77微有下降，仍在高位。
下一步打算：
一是继续口服靶向药治疗：1、继续2992一个月。现在看效果是维持。；2、易瑞沙，曾经有效，但6个月前无效；3、尝试新药、或重试以前无效的药。风险太大。
二是化疗：吉西他宾或白蛋白紫彬醇，优点是有效率高，缺点是伤身。好象也没有到必须化疗的地步，尽管没做CT（不到3个月）。
高手们给点建议，谢谢，
　　

didi00200 发表于 2012-10-18 19:47:31

我感觉cea处于高阶段，身体允许还是化疗打压下cea好点。

孤啸 发表于 2012-10-19 07:14:02

didi00200 发表于 2012-10-18 19:47 static/image/common/back.gif
我感觉cea处于高阶段，身体允许还是化疗打压下cea好点。

谢谢

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