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两口子一起努力(感恩!)

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1150891 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 : m+ m3 ?% p: l" h+ r7 z1 u. S+ k/ v
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
9 `, P, l4 z2 a0 N8 |" b$ s5 L+ s3 L! Z( O2 l
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2 h6 Z1 t' K, E. H" s8 F
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。. I' j3 h3 p1 C, p4 b( r$ A8 O
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
. d, J, Y1 w& m# e, ~0 O, u$ m无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。: i' `6 c8 l% K  C2 g. d
: x3 O; B9 D5 o8 b0 S" B
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: |9 f+ f1 D* z& c2 x' R( q3 B; ^
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。) z4 \$ D5 l$ O- \: f; x; U
7 s& Z" H% w' U; Z
力比泰说明书:
8 I6 H* s5 a. v7 ~: e* }+ u预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
/ d! K( ]6 |9 `% X& R1 L4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)9 ?, D/ Q8 K" g0 k( |( g
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天., u4 ^+ L2 m, z; X5 z2 K
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
% x. ]2 c2 ?' \8 K
* F/ ?* ]# R/ g, h  s5 z! p不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
* {9 s6 A+ K9 M" P- w) C9 `6 r她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
" s  X) A0 E) I& T4 m  U5 t: t' h$ ?她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!: J6 t9 W( ^9 F$ ]8 U( c
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。1 r: v% Q& Q) S' K
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!% f( Y; J8 ?8 V+ n0 w5 q' V% v
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!  v* Z  y, F+ N& q: k! N
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
# x" y, H) x% [0 t4 l2 b9 n# e' n9 _她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
) c' S& G! O5 ^/ ^. a3 I……
. d4 K# L4 B' _3 Y. L& L, K: ^, L. M8 b
0 z; P0 O8 h4 y/ O8 B我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。! i) D2 E  g0 p5 d  b- D. x; o" I* P

5 G+ L6 j. z8 O, X# a以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
7 y$ D. D! L& l! M3 |! z% d# x/ J, }
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
( c) a1 F0 U) p! [4 N6 R
" n) R5 @- r* B: R6 x还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。! ^$ h% b. S8 A/ D
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。8 p% t5 x; R0 _8 v: ?; ~0 _
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
0 \" P& X9 [9 p0 D! v9 l+ h
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
9 y; d! ~& ]: Z$ b7 ]3 e. h1 Y
5 x0 L. m& L, T4 L+ |) b回复 茉莉-花香2 的帖子% q0 V; s/ r6 T9 \% z
( y& R) O( S8 D/ l
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
8 i! v9 I( q6 V  M4 R% W- n我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
6 z+ |% {  E1 G2 G" h现在最大的问题不是腿痛了。2 W  T" `) z$ s
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
; m- u1 p. D  u  `' Y) }, C. i希望快快好起来。. ~$ i% m* J* a1 ]9 q7 o( {
祈祷。
- |8 i2 k+ i! \# G

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