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两口子一起努力(感恩!)

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1212236 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
7 }  v* Z* v$ |! i- ~( b2 d红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)( l4 f3 ~3 A6 Z6 A3 J
0 ]0 |! V  s. P' e. V
——————————————————

  B5 Q3 y. @/ v$ O0 M我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
5 G8 V  M; X" A3 c. A% y我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。8 K8 w1 b! n0 t# z
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。9 I- h  u  m& [
8 k5 J% g+ F% ^! [; \5 T& M  q
——————————————————————————————————" @/ z( @; ~) L6 ]1 E+ Z

2 R( l  P. [6 ?想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。; S4 X7 V, }' b4 @9 V' y# g
5 G! v  Y0 X/ Y
力比泰说明书:3 P- l& b2 S! v0 E( j
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
7 f8 ^& Q& h. ]1 U5 Q) v) {7 b: B4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)! I! \- }# j0 r) U( O) Y# Y2 v" H
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.6 F8 s2 I& K) _$ ]- ~% \
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
8 G/ b. v( R/ Q+ y# D
. G" \5 l# Q, C7 e( `$ l不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
4 e6 X8 l+ F9 u6 S3 [1 P. h她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?, c& \( X. U, [3 t: Z) A
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
* L( n) x% C7 [/ r, }她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
3 A3 x3 o* n/ {她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!2 y9 m  Z' b2 D  L7 X: G
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!  V' X; `8 T5 Q; H$ ]
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
- }  ^( s) s: R0 @3 M她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
) j$ p, X1 F5 \, y5 O$ r2 X……7 I0 m+ e* P' q/ [) r% X* G3 {/ {* u
3 j0 J5 F. q3 g$ u  q
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。  q7 x/ U8 }, y, S6 u
* T$ G. [) J3 t9 G. J* @" L' {
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
: p& G: y& w# W8 R
2 U: A0 k; b9 T" @过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。: I; @7 `" {  ?
( n; I0 X/ Y8 Q3 z
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。2 w8 N- b& K( C+ p
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。' p( j% W1 I$ i' i
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?6 I- C9 D2 h( W/ A, A/ F, o
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
2 ?$ r  X/ N& }6 t8 i9 w% ~- _2 Q
: ]! k9 \1 V: [回复 茉莉-花香2 的帖子3 ^0 k3 m/ H; ^. D4 C+ m
4 z  ~7 ^. L* I% ]6 P
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
5 C" T6 g4 c2 e/ ?我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。& F6 M3 G! c1 ]6 N9 s
现在最大的问题不是腿痛了。2 ^! H& _; w' t. j8 J
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。+ v4 x( U* i. b; g: p; A
希望快快好起来。
% h+ e- E2 v2 E& x  G祈祷。
& L! ?0 N& U+ d) O4 V6 ^

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