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两口子一起努力(感恩!)

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1059393 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
- j, h# P. [( H% X红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)+ }4 \! h0 V: ~

8 R& w6 T# K  U+ ?8 a+ g/ F7 M+ P" H——————————————————

! h; h# t- A# O9 \- g+ |9 |我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
2 f" ~" i. R% Q- j我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。9 U) p1 |1 N: @; a& m& s% p/ K
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。  B8 n5 K& X* Y& \
) y. T4 _1 b3 C
——————————————————————————————————
# d* y/ J* D3 d: ?  g1 ~+ u- k! I1 l0 r) g
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。2 c* H/ l" V4 J/ o0 I# {; k( F

( [0 ?, O; Y! R# M' n力比泰说明书:
; n* J( J: \  E2 ?预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松$ Y1 P2 [) w3 \% U' X) Y; w
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
! r" d, A: ]  D! y: g* ~) }本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.3 Z+ v  X+ l' h
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
& c% J+ v' M' h" \% c6 e: S
7 n* q0 a0 j$ r( W% A2 e/ {1 C# D; M不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
3 n& c' p% R  b& O- U" @: x她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
$ H4 o& |- `/ E  f她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!2 Y; t  `# P1 R, L
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
9 `0 i8 U4 h2 s" P/ e% J她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
, r" D/ V! |$ I; S! _9 d9 ]- P/ M她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!: c9 j) k- K5 x5 t" T3 ]9 U
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!4 {5 e, A, z# Y6 k
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
- s( f4 `1 l. a( u……+ @' F; J" C/ S8 ?$ T3 N
% ^6 h: i& u  @; q" {! T; J
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。8 x8 I, N! G, w* _: R6 v
+ j+ i: \. }) I4 ?- O
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。3 @1 w1 Y* u# y
# o" m2 J6 Y( A# k3 N  l, V. ]
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。  K& y2 n0 i6 L$ M

+ Q5 B/ u% x! v4 U还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。; T* z! s- v9 F% H7 M
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
, n  ^& Y' E! \% n" U. @这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
8 I7 T; d6 Z% @* V: J; |9 @
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
8 J6 y% i  I0 ~- c( x6 i
( ^1 e1 v, A; T  b4 B! @1 J! h回复 茉莉-花香2 的帖子
8 O4 I: A1 [  `; E2 a  i. f/ \0 `& S" J. e
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。& e' X% b; ~5 @2 x; }5 d
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
8 |# N: \' \; x1 k现在最大的问题不是腿痛了。
  ~6 C) U- O6 C昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。. ]6 r. K3 W, D8 z1 |  k6 r
希望快快好起来。9 H. `, J& T2 q3 b" _0 T
祈祷。
( c5 B4 l- A! m3 E& H

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