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两口子一起努力(感恩!)

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1136997 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
! e5 h: b+ ^$ b' x1 y& s  X- ^红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
, L, ^: ?! @" M3 h+ Q3 k  A2 [3 s. l( W% Y! H* d/ [" B9 p
——————————————————

+ d7 S7 i5 v( E7 }% ^我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。3 N, Y- n0 y* A/ X
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。( c: T& |5 K" b6 C' B, v
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
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3 z. ]8 p. k4 V1 W1 N4 E+ _——————————————————————————————————
' ^  @- O+ K% e4 {' n: q
5 D1 E) @  f" [" u/ N; l5 e+ t+ U想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。+ m4 a! E' j' D: Q, t
$ d6 t8 b6 g  e8 j. r
力比泰说明书:3 x! i" c0 |0 N9 s& D' @2 n
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松" k* h1 z5 U0 i2 P- K( D
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了). U( u9 W& N: _+ G: G0 y
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
3 S% s- z" |- I& A( I' M
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
; w! o$ D9 r( |! u: J+ k, ^" r9 i6 C" U0 ~- v+ t
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。; ]  l6 i0 r9 N! ~
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?" T& t6 j' F/ ?* y
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
, s$ H. B5 b8 Y1 L) d7 C! P她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
8 p1 {% j, h3 H8 e1 G2 O) W她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
) X' J: Z1 C; M$ j4 I, s3 g7 N5 D她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
& Z0 |7 G) `& t( y) V+ ^3 S' V她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!9 h$ m" J9 ~6 m" B
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!& U$ c+ T4 W. p0 L: P' q# V* L" c
……1 I9 X) |$ d8 B2 k) b; c; Y% ~
8 h1 h/ r6 Z6 g' N- |- V, h. p
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
; g4 O# m% r. q: F3 ~* H0 `- s! ^% I
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。6 _) S4 T  U0 O: {. A
( M) k# ]- y$ f* Y( e
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。6 @" W, c3 h0 j9 L" l7 p

/ X! T; u# P3 V% I2 V" S还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
$ m7 o2 U3 j. u- O1 A辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。4 {- u( J5 l1 ?2 K9 q+ |: q  k
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
+ c$ I% v, p! l
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 1 Z2 J7 H) `; k7 Q2 Q! G

4 E5 r! X# @5 J+ @4 i+ {回复 茉莉-花香2 的帖子; u, ^3 m# q# u+ p% v% `: L

8 `5 ]- ?. s- U) }4 K' [- M9 r周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。; `/ q) U: O0 I# Y7 ?
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
5 C4 r+ {1 S# b% {. R2 c! H  k现在最大的问题不是腿痛了。
5 n3 p# k. j# |; P昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。% ]; ]' I: ~' G. c
希望快快好起来。
1 y0 f2 X& H8 o祈祷。8 |' @# V+ P; T

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