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本帖最后由 wangxiaoshen 于 2016-8-1 17:56 编辑
继续与癌共舞!!!
把这个写下来的原因也是给大家个参考。
病人原EGFR19突变,当特罗凯13个月耐药后,做穿刺想做基因二代测序,但是病理给出个疑是小细胞癌(穿刺组织少,不能确诊),当时主治医建议到另一家医院做病理会诊,先不做基因检测。但我们和医生商量后,还是决定继续基因检测,同时换药阿法替尼。
基因检测检测一周后显示各种野生,原EGFR突变丰度43%,基因公司建议换其他一代TKI药物。
我们看此结果马上到另一家医院进行病理会诊,6月14日该医院给出肺小细胞癌。同时此时阿法替尼1个月,进行CT评估,肿瘤进展迅速。
马上按小细胞方案化疗。1化后病情稳定,准备2化后评估疗效。 |
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共9条精彩回复,最后回复于 2016-7-27 17:25
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本帖最后由 wangxiaoshen 于 2016-8-1 17:57 编辑
把这个写下来的原因也是给大家个例子。
病人原EGFR19突变,当时特罗凯耐药后,做穿刺想做基因二代测序,但是病理给出个疑是小细胞癌(穿刺组织少,不能确诊),当时主治医建议到另一家医院做病理会诊,先不做基因检测。但我们和医生商量后,还是决定继续基因检测,同时换药阿法替尼。基因检测检测一周后显示各种野生。原EGFR突变丰度43%,建议换其他一代TKI药物。
我们看此结果马上到另一家医院进行病理会诊,6月14日该医院给出肺小细胞癌。同时此时阿法替尼1个月,进行CT评估,肿瘤进展迅速。
马上按小细胞方案化疗。1化后病情稳定,准备2化后评估疗效。 |
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小细胞EP方案化疗,7月26日CT,新发肿瘤明显缩小,原发肿瘤比6月份缩小。小细胞化疗方案有效,继续化疗。同时希望通过几次化疗后,再转回非小细胞,特罗凯能重新有效。虽然几率太小。 |
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