yang233 发表于 2011-5-29 22:04 static/image/common/back.gif
哦，谢谢憨豆先生的答复。
不是怕副作用，我妈现在身体状况差，不知道是否适合吃比如索坦这样的药。这10多 ...
我妈是在直胆120的时候第一次上靶向药（多吉美），抱着最后赌一把的心理准备上的药，第二天精神即有好转，算是赌赢了这一回。你除了赌靶向药，还有其他选择吗？如果没有还在犹豫什么？
真高兴看到bluest的帖子，今天得到爸爸初步诊断肝内胆管癌，晴天霹雳。
我上网找了一天的资料，越看越绝望。
bluest你帮妈妈抗癌，很鼓舞我们。我们要树立信心。亲人们需要我们坚强的肩膀啊。
以后可能还要多多请教你，祝我们的亲人坚持、走向健康！
请教bluest，国外的相关资料怎么查？我也自己去查一查，我们共同努力！
jerran 发表于 2011-6-3 21:21 static/image/common/back.gif
请教bluest，国外的相关资料怎么查？我也自己去查一查，我们共同努力！
用GOOGLE查，如果我告诉你我查到的那些网站，信息就重复了。最好自己查，这样才能查到不一样的东西。多交流!
请教一下bluest,用靶向药是否一定要先测基因突变了没有?
那对于肝内胆管癌,就只能肝穿刺了吗?
一想这些我就难受极了,泪流满面.
有无基因突变与疗效没有必然联系。国外是要求必需做，因为人家吃药的费用由保险支付，保险公司规定只有基因突变者才能报销。国内情况完全不一样，基因检测就是脱裤子放屁。
而且基因检测费用很贵，足够你买一个月靶向药亲自试药。
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有无基因突变与疗效没有必然联系?
怎么好多地方说没有突变就没有用?头都晕了.
不过,似乎也没有别的办法了.手术不了,介入也不行.
现在能走的路我看只有3条,移植,靶向,中医.
必须马上定下方案来了.可是太难了,任何一种选择都不允许尝试.
明天我带着片子,再去一回301.估计也是一样的结论.为什么会是这样啊.
对了,谢谢你的回复.
jerran 发表于 2011-6-5 23:58 static/image/common/back.gif
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有无基因突变与疗效没有必然联系?
一些没有突变的人也有效，所以说不是必然的。
中医就算了，冥冥之中的东西，先选择有把握的吧。
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哦，这样。我现在也不打算试中医。
看了你的帖子还有 憨豆叔的，我想先从 易瑞沙试起。
我现在的知识太有限了，基本就是 这两天在这里看的这一点点。
我都不知道，要在什么身体条件下什么指标下开始，还要配合什么药。
可是，我知道不能拖了。我们太大意了已经，懊悔啊。