家父肺腺多发骨转症状严重--记录治疗进程.

jack_7777 发表于 2016-3-29 03:09
@骨位破坏目前还好，如果没有合适的靶向药或化疗药物稳定 控制，会很棘手。的确需要和骨科医生探讨风险规避 ...

谢谢77前辈，提了那么多宝贵意见！

憨叔曾经有一段话记录：

EGFR基因突变的或免疫组化EGFR有++或+++的，吃特罗凯就极少不长皮疹吃
易瑞沙极少不拉稀；基因没突变和免疫组化EGFR只有一个+的，却无事一样，吃
特罗凯的顶多在鼻子周围寻得几颗痘子，吃易瑞沙的偶尔才拉一两回稀；VEGF有
+++的，如果按足量吃阿西替尼或多吉美或索坦，吃上十天半月就差不多要躺下
，至少步行不了，手指和足掌硬壳疼痛、心肌缺血、肌肉酸痛，抽筋，高血压引
起晕眩和头痛……那日子就变得不是人过的了；VEGF只有一个+的，就吃药如吃
甜豆，很少因吃药而抱怨和叹息。

    免疫组化EGFR或VEGF有++或+++的，吃相应的靶向药，效果来得快，非常明
显，战果辉煌，但副作用很严重，靠一把眼泪一把辛酸地熬过来；至于那些一个
+号的，效果似乎不尽人意，CEA或AFP小降，肿瘤微缩或依旧，有点让人泄气，
但别忘了吃药时的舒服，吃着药也让人看起来像是个“没病的人”。此外，还有
一点更让那些基因突变或免疫组化高表达的人气结的：他们吃的靶向药效果虽然
来得明显且来得快，但耐药也非常快；免疫组化高表达的亦如此，往往也能一炮
中的，但打不了多少响就掉了靶。

    那些基因没变异的，免疫组化又低表达的，看似好像很吃亏，其实不然，他
们靶向药的有效使用期比那些基因变异的或免疫组化高表达的长得多，他们即使
不吃药，肿瘤进展也缓慢得多，而且，他们还赚了个吃靶向药舒服的便宜。所以
，这一切让人觉得合理，代价和战果成正关系。


看来得想办法弄点免疫组化了。

新的一天开始，继续在前行的路上奋斗！

考虑坛友的意见，因有远端转移，把易换成特继续观察。（唉，一开始不懂先上特，刚好朋友出差印机会难得，没买特，存了好多印易，失误失误啊！）

继续易，祝好运！

剑试天下 发表于 2016-4-7 16:27
继续易，祝好运！

谢谢！我已将易换成了特，目前用特9天了，不好不坏，好像没什么感觉，就开始几天腹泻有点重。

服特第13天腹泻突然变得严重起来了。上次剩余病理白片做了个免疫组化，不知道准不准确结果如下：
EGFR+  VEGF++ ALK+ Her2-
看来得准备点阿西，学习联用了。

大哥六 发表于 2016-4-13 10:51
服特第13天腹泻突然变得严重起来了。上次剩余病理白片做了个免疫组化，不知道准不准确结果如下：
EGFR+  V ...

可以上阿西试试啊

腹泻吃蒙脱石散

dai03 发表于 2016-4-13 12:59
腹泻吃蒙脱石散

谢谢！用上了，基本缓解了。