本帖最后由 与爱有别 于 2013-10-9 19:54 编辑 & o% k0 q2 l1 c2 c
9 j, K: A& X' h: S! V' G
; E) W7 c" B- p& W: b1 g8 A3 I. J* I/ L6 m; {, M7 \" V
这里有两点:1.met 必须和 抑制egfr 联用才能杀死耐药肿瘤细胞,也就是说,xl184必须联抗egfr;2 I4 V- O; s) w9 z d/ S+ A7 I) f
2.met通过erbb3激活pi3k通道,那么也可以直接用BKM120?http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=10463
9 V/ A# C C# Y$ `2 R: X6 P9 d- d0 g) H7 a9 j# W" _! D
1 U' u; e% F) ~! e' N |$ V
) a: q9 x! O2 Y& ], s
0 G& q% d, f1 u# n/ U3 ^. v- z, F+ ?1 [, @9 S
两年前,当时任职于加州大学的Douglas Hanahan教授和同事们在实验中发现Avastin类似药物除了能缩小肿瘤,还存在一些意外的作用。这些药物可导致肿瘤呈高度不规则生长,侵入到周围组织,甚至扩散到其他器官,这表明阻断VEGF有可能导致肿瘤获得了更强的侵袭性和转移性。0 C% W- l1 ~$ S+ e3 g/ T' D Y7 O( c
5 K E2 E# H# l1 a/ O; fMcDonald研究小组确证了Hanahan的研究发现,并证实c-MET参与了这一过程。在最新的研究中,McDonald小组的Barbara Sennino博士和其他研究人员证实在小鼠中同时阻断c-MET 和VEGF能够更有效治疗癌症,不仅减缓了肿瘤的生长速率,还抑制了肿瘤侵袭和转移。8 @" w, c$ k; a& `# w9 Y9 N
$ @( ~6 N* ]& L他们检测了两种VEGF抑制剂(一种中和抗体和舒尼替尼sunitinib)以及三种c-MET抑制剂(crizotinib, PF-04217903, and cabozantinib (XL184))的疗效。证实相比于阻断单个靶点,同时抑制c-MET 和 VEGF对肿瘤更为有效。 |