本帖最后由 与爱有别 于 2013-10-9 19:54 编辑 ( r1 I2 x% ?7 \5 a0 K- A( i
, Q, I* @! V- A9 u4 I2 p: ~
. I' H4 o! V5 }8 ?
P+ m8 [7 i4 \- q" t7 c% P这里有两点:1.met 必须和 抑制egfr 联用才能杀死耐药肿瘤细胞,也就是说,xl184必须联抗egfr;
( E; d) n: {- g" |4 }! `, Y2.met通过erbb3激活pi3k通道,那么也可以直接用BKM120?http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=10463
5 t; }% \, r8 L: R1 ?; b1 g1 T4 G% e" g/ D
_$ Z3 E) \9 j
# _- o1 ]' L' P
% B; s& ?* ` E7 b7 u3 K6 S/ ]* d
. f& G) b& d+ A; `两年前,当时任职于加州大学的Douglas Hanahan教授和同事们在实验中发现Avastin类似药物除了能缩小肿瘤,还存在一些意外的作用。这些药物可导致肿瘤呈高度不规则生长,侵入到周围组织,甚至扩散到其他器官,这表明阻断VEGF有可能导致肿瘤获得了更强的侵袭性和转移性。! C) x; _3 A0 C5 R/ m H
) W" X: V B6 ]8 \
McDonald研究小组确证了Hanahan的研究发现,并证实c-MET参与了这一过程。在最新的研究中,McDonald小组的Barbara Sennino博士和其他研究人员证实在小鼠中同时阻断c-MET 和VEGF能够更有效治疗癌症,不仅减缓了肿瘤的生长速率,还抑制了肿瘤侵袭和转移。" Z8 v, H. u$ T+ E2 ~
+ Q4 @+ m& _+ Y4 H他们检测了两种VEGF抑制剂(一种中和抗体和舒尼替尼sunitinib)以及三种c-MET抑制剂(crizotinib, PF-04217903, and cabozantinib (XL184))的疗效。证实相比于阻断单个靶点,同时抑制c-MET 和 VEGF对肿瘤更为有效。 |